血液凝固検査 活性化部分トロンボプラスチン時間測定試薬「ヒーモスアイエル シンサファックス APTT」を発売

アイ・エル・ジャパン株式会社(本社：東京都港区、代表取締役：渡邉 敬史、以下「アイ・エル・ジャパン」)は、2020年11月2日より、活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT) 測定用試薬「ヒーモスアイエル シンサファックス APTT」の販売を開始いたします。

「ヒーモスアイエル シンサファックス APTT」はエラグ酸、合成リン脂質を使用したAPTT試薬です。 本製品により、血液凝固測定装置「ACL TOPファミリー / ACL TOPファミリー 50シリーズ」におけるAPTT測定試薬ラインを拡充し、ご施設毎にAPTT試薬の選択を頂けるようになります。

また、別売の血液凝固第VIII因子測定試薬「ヒーモスアイエル ファクターVIII」及び、血液凝固第IX因子測定試薬「ヒーモスアイエル ファクターIX」との組み合わせにより、凝固1段法(OSCA： One Stage Clotting Assay)を原理とした血液凝固第VIII因子、第IX因子の定量が可能です。

本製品を使用した血液凝固第IX因子定量は近年、臨床使用が始まっている半減期延長型血友病B治療薬 レフィキシア®静注用[ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)] (製造販売元 ノボ ノルディスク ファーマ株式会社) を使用中の患者血漿中第IX因子活性を定量することが可能です。 本薬剤を使用されている血友病B患者様に対するより適正なマネージメントへの貢献が期待されます。

今後も、アイ・エル・ジャパンは、さらなるサービスの充実を目標に、より質の高い製品とサービス・サポートをお客様のニーズにあわせたソリューションで提供して参ります。

【製品の概要】
販売名：ヒーモスアイエル シンサファックス APTT
使用目的：血漿中の活性化部分トロンボプラスチン時間の測定
測定法：凝固時間測定法
保険点数：29点

【試薬】 認証番号302ADEZI00065000

【関連製品】届出番号　13A2X00204000007, 13A2X00204000006


【特徴】
エラグ酸、合成リン脂質を使用した液状試薬で調製不要

「ACL TOPファミリー/ ACL TOPファミリー 50シリーズ」のファクターパラレリズム機能によりインヒビターを検出
レフィキシア®静注用［一般名：ノナコグ ベータ ペゴル(遺伝子組換え)］の凝固第IX因子活性の定量が可能

※ ここに掲載されている情報は、発表日現在の情報です。その後予告なしに変更されることがございますので、あらかじめご了承ください。
※ レフィキシア®はNovo Nordisk Health Care AGの登録商標です。

企業サイトURL

https://www.werfen.com/jp/ja

ニュース・プレスリリース

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