緊急時ブラッドアクセス留置用カテーテル「パワートリアライシス(R)」発売
〜第3ルーメンからの造影剤の高圧注入が可能〜
- 株式会社メディコン
- 2015年7月1日
2015年07月01日
報道関係者各位
株式会社メディコン(本社:大阪市中央区、代表取締役社長:坪田 元明)は、緊急時ブラッドアクセス留置用カテーテルの新製品「パワートリアライシス(R)」を2015年4月1日より販売開始しました。本品は、輸液・薬剤の投与、造影剤の高圧注入および、中心静脈圧モニタリングに使用可能な第3ルーメンを有し、血液透析、血液灌流およびアフェレシス療法を目的とした血管アクセスに使用します。
■製品の使用目的
本品は、輸液・薬剤の投与、造影剤の高圧注入および、中心静脈圧モニタリングに使用可能な第3ルーメンを有し、血液透析、血液灌流およびアフェレシス療法(※1)を目的とした血管アクセスに使用します。
■製品概要
緊急時ブラッドアクセス留置用カテーテルは、慢性腎臓病(CKD)における透析導入期及びシャントトラブルや急性腎障害(AKI)における持続的血液濾過透析での適応で使用されています。日本における2015年度の年間販売数は、約17万キット(※2)となっています。
本品の第3ルーメンは耐圧性を有しており、注入設定圧2,068kPa(300psi)以下の場合、最大5mL/秒での造影剤の高圧注入が可能です。これにより、本品を介した造影剤の高圧注入による造影CT診断が可能となります。
■製品の特長と利点
1.豊富なカテーテル形状
ストレートタイプ、カーブタイプおよびアルファタイプの3種類のカテーテル形状を取り揃えており、カテーテル挿入部位、患者さまの状態およびご施設での管理方法等に応じたカテーテル選択が可能です。

〔画像〕カテーテル形状(左よりストレートタイプ、カーブタイプ、アルファタイプ)
2.ラウンド型のカテーテル内腔
動脈側ルーメン、静脈側ルーメンおよび第3ルーメンの内腔を円型にすることで、流量を確保しています。

〔画像〕カテーテル内腔
3.ユニークなエンドホール
エンドホールをカテーテルシャフト側面に沿った立体流線形の楕円状にすることで、カテーテル先端部の脱血孔と送血孔の開孔面積を確保しています。エンドホールが血管壁に接触することを考慮し、脱血孔と送血孔にはサイドホールも備えています。

〔画像〕エンドホールとサイドホール
4.さまざまな治療・診断に使用できる第3ルーメン
第3ルーメンは、輸液・薬剤の投与および中心静脈圧のモニタリングに使用できます。本ルーメンは耐圧性を有しており、緊急時の造影CT診断の際に、本品を介した造影剤の高圧注入を可能としています。(注入設定圧 2,068kPa(300psi)以下の場合、最大5mL/秒で造影剤の高圧注入が可能)
■備考
販売名:パワートリアライシス
発売日:2015年4月1日(水)
承認番号:22600BZX00501000
クラス分類:高度管理医療機器(クラスIII)
一般的名称:緊急時ブラッドアクセス留置用カテーテル(JMDN:70320100)
製品に関する詳細は、掲載元をご覧ください。
パワートリアライシスは、C.R.BARD社の登録商標です。
(※1)体外循環によって血液中から血漿成分、細胞成分を分離する治療法。
(※2)「2014年版カテーテル&チューブ、IVR製品市場の中期予測と関連製品の徹底分析」(矢野経済研究所)p.587
株式会社メディコンは、グローバルに医療機器を製造・販売する米国のC.R.BARD社と、OTC医薬品、日用雑貨および健康食品等を製造・販売する小林製薬株式会社が折半出資する合弁会社です。当社で取り扱っている製品は、主にC.R.BARD社より輸入しています。
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