脊椎ケージ新製品「Vusion Ti 3D ケージ」の薬事承認取得に関するお知らせを掲載いたしました

株式会社日本エム・ディ・エム(本社：東京都新宿区、代表取締役社長：大川 正男)は、当社の米国子会社である Ortho Development Corporation 社製造の脊椎ケージ 「Vusion Ti 3D ケージ」の薬事承認を取得いたしましたので、お知らせいたします。
当該製品は、脊椎固定術の際に使用される椎体間固定用インプラントであり、チタン合金の積層造形により製造され、海綿骨を模したポーラス構造と連通気孔を有しており、安定した固定、早期の椎体間の骨癒合が期待できます。脊椎固定術において併用するペディクルスクリューシステム「Pagoda スパイナル システム」 、 「IBIS スパイナル システム」とのシナジー効果が大いに期待できます。


1.製品
製品名 ：Vusion Ti 3D ケージ
承認番号：30100BZX00131000
用途：頚椎を除く椎体間固定術における椎間高の保持と固定

2.販売開始予定
2020年1月から順次発売予定

3.今後の見通し
当社製品ラインナップに本製品「Vusion Ti 3D ケージ」が加わることにより、第48期の業績に寄与する予定です。

企業サイトURL

http://www.jmdm.co.jp/

ニュース・プレスリリース

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