難治性体幹・四肢疼痛患者の治療のためにProdigy, Proclaim, and Proclaim XR脊髄刺激システムを承認
Prodigy, Proclaim, and Proclaim XR Spinal Cord Stimulation (SCS) Systems - P010032/S189

公表日
2023-02-15
カテゴリー
PRODUCT APPROVALS -Medical Device-
製品名
Prodigy, Proclaim, and Proclaim XR Spinal Cord Stimulation (SCS)
企業名
Abbott Medical
国内製品名
国内一般名
国内企業名

要約

FDAは、糖尿病性末梢神経障害等の難治性体幹・四肢疼痛患者治療のために、Prodigy, Proclaim, and Proclaim XR埋め込み型脊髄刺激システムを承認した。

詳細

FDAは、脊椎手術後症候群・糖尿病性末梢神経障害等の難治性体幹・四肢疼痛患者の治療のために、Prodigy, Proclaim, and Proclaim XR埋め込み型脊髄刺激(SCS)システムを承認した。質問票による有効率は53%で、効果は5年間持続する。試験刺激により鎮痛できなかった患者には使用できない。

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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。

(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】

掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。