高用量ビオチン服用者で臨床検査の信頼性が損なわれる可能性について再警告

UPDATE: The FDA Warns that Biotin May Interfere with Lab Tests: FDA Safety Communication

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要約

FDAは、一日所要量を大幅に超過したビオチン服用者で、血中トロポニン濃度等臨床検査の信頼性が著しく損なわれる可能性について再警告する。

詳細

FDAは、一日所要量（0.03 mg）を大幅に超過した（栄養補助食品などによる）ビオチン服用者で、臨床検査の信頼性が著しく損なわれる可能性について再度警告する。特にトロポニン低値は、狭心症や心筋梗塞の誤診により、深刻な臨床的問題を引き起こす可能性があり、1名の死亡例が報告されている。2017年の警告により、一部の臨床検査ではビオチンの検査結果への影響が軽減されている。FDAは、ビオチンへの対応が未だなされていトロポニン臨床検査をweb上で公開している。