末梢動脈疾患患者の経皮治療のために、大腿膝窩動脈ステントEluvia Drug-Eluting Vascular Stent Systemを承認

Eluvia Drug-Eluting Vascular Stent System - P180011

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要約

FDAは、末梢動脈疾患患者の経皮的治療のために、薬剤溶出性nitinol製大腿膝窩動脈ステントEluvia Drug-Eluting Vascular Stent Systemを承認した。

詳細

FDAは末梢動脈疾患患者の経皮血管内治療のために、薬剤溶出性大腿膝窩動脈ステントEluvia Drug-Eluting Vascular Stent Systemを承認した。Nitinol製の自己拡張型デバイスで、再狭窄防止のためにpaclitaxelコートされている。ステント留置が不適切な患者、出血性疾患によりステント留置後に抗凝固剤の適切な投薬ができない患者、妊娠中・哺乳中・5年以内の受胎を考慮中の患者には使用できない。