切除不能乳癌患者治療のためのCDK4/6阻害薬Ibrance・Kisqali・Verzenioによる重度肺炎に警告
Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib), and Verzenio (abemaciclib): Drug Safety Communication - Due to Rare but Severe Lung Inflammation

公表日
2019-09-13
カテゴリー
PRODUCT SAFETY -Drug-
製品名
Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib), Verzenio (abemaciclib)
企業名
Pfizer, Novartis and Astex Pharmaceuticals, Eli Lilly
国内製品名
国内一般名
パルボシクリブ、(日本未承認)、アベマシクリブ
国内企業名
ファイザー株式会社、(日本での開発中止)、日本イーライリリー株式会社

要約

FDAは、切除不能な乳癌患者治療のためのCDK4/6阻害薬Ibrance(palbociclib)・Kisqali(ribociclib)・Verzenio(abemaciclib)による、稀だが重度の肺炎について警告する。

詳細

FDAは、切除不能なHR+HER2-乳癌患者治療のための3種のCDK4/6阻害薬、Ibrance(palbociclib)・Kisqali(ribociclib)・Verzenio(abemaciclib)による、稀だが重度の肺炎について警告する。ただし、これらCDK 4/6阻害薬の全体的なベネフィットは、リスクを上回る。これら薬剤使用服用中の患者は呼吸器症状に注意し、医療者は間質性肺疾患および/または肺炎の症状を定期的にモニターすべきである。

関連するメディカルオンライン文献

FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。

(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】

掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。