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8. 常染色体劣性遺伝性が疑われる若年発症緩徐進行性小脳失調症の1剖検例
齋藤理恵1)2), 他田真理1), 若林允甫4), 小野寺理2), 高橋均1), 池内健3), 柿田明美1)
1)新潟大学脳研究所病理学分野, 2)新潟大学脳研究所神経内科学分野, 3)新潟大学脳研究所遺伝子機能解析学, 4)小千谷さくら病院神経内科
信州医学雑誌 66(1): 111-112, 2018.
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EGFRvIIIを発現した膠芽腫細胞の特徴と分布
野澤孝徳, 藤井幸彦1
新潟大学脳研究所脳神経外科, 1指導教授
新潟医学会雑誌 132(2): 60-66, 2018.
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成人発症神経核内封入体病の封入体形成における, TGF-βシグナル関連タンパクの関与の検討
佐藤朋江, 小野寺理*
新潟大学医歯学総合研究科分子細胞医学専攻(神経内科学), *主任教授
新潟医学会雑誌 132(3): 83-92, 2018.
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2 出生前遺伝学的検査の進歩
山田崇弘
北海道大学大学院医学研究院総合女性医療システム学分野, 京都大学医学部附属病院遺伝子診療部
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(1): 9-14, 2018.
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4 出生前診断における遺伝カウンセラーの役割
西山深雪
国立成育医療研究センター周産期・母性診療センター
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(1): 15-19, 2018.
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5 出生前診断 - ジャーナリストの立場から
中川真
NHK佐賀放送局
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(1): 21-23, 2018.
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OA-08 リング18番染色体を有する患者の臨床症状に関する文献調査
川口莉佳, 高田史男
北里大学大学院医療系研究科臨床遺伝医学講座
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2): 63-63, 2018.
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O-04 21番染色体関連に異常を指摘されたクライエントの検討
大東由佳, 武田恵利, 大瀬戸久美子, 熊谷恭子, 鈴森伸宏
名古屋市立大学病院産婦人科・臨床遺伝医療部
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2): 69-69, 2018.
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O-13 21番染色体の母由来微細重複によるNIPT判定保留例の遺伝カウンセリング
佐藤智佳1), 笠松敦2), 岡田英孝2)
1)関西医科大学臨床病理学, 2)関西医科大学産科学婦人科学
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2): 74-74, 2018.
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O-24 多因子疾患の第一度近親の再発危険率予測におけるEdwards近似式の適応とその限界
長尾芳朗1)2)
1)東海大学医学部付属病院遺伝子診療科, 2)高島平中央総合病院小児科
日本遺伝カウンセリング学会誌 39(2): 79-79, 2018.
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