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血小板無力症の成因の分子機構
加藤淳
東京医科歯科大学医学部第一内科学教室
医学のあゆみ 160(9): 685-689, 1992.
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ホルモン作用機構障害
井村裕夫
京都大学
医学のあゆみ 161(1): 72-73, 1992.
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筋緊張性ジストロフィー症のDNA診断
山縣英久, 三木哲郎, Keith Johnson*, 荻原俊男
大阪大学医学部老年病医学教室, *ロンドン大学チャリングクロス・ウエストミンスター医学校解剖学教室
医学のあゆみ 161(12): 947-948, 1992.
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ガラクトシアリドーシスの遺伝子解析
酒井規夫, 岡田伸太郎
大阪大学医学部小児科学教室
医学のあゆみ 162(3): 205-208, 1992.
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サラセミアの遺伝子診断
原野昭雄
川崎医科大学生化学教室
医学のあゆみ 162(9): 593-597, 1992.
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先天性血栓性素因の遺伝子診断
谷本光音, 山本晃士
名古屋大学医学部第一内科学教室
医学のあゆみ 162(9): 598-606, 1992.
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血友病の遺伝子診断
三上貞昭
国立奈良病院小児科
医学のあゆみ 162(9): 607-611, 1992.
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ムコ多糖症の遺伝子解析
戸松俊治, 福田誠司
岐阜大学医学部小児科学教室
医学のあゆみ 162(9): 617-622, 1992.
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筋ジストロフィーの遺伝子診断
荒畑喜一
国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第一部
医学のあゆみ 162(9): 630-636, 1992.
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甲状腺疾患の遺伝子学的研究
赤水尚史
京都大学医学部臨床検査医学教室
医学のあゆみ 162(9): 666-670, 1992.
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