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P1-2. 不均衡型転座の妊娠を繰り返した, 均衡型相互転座保因者の1症例
渡邉尚文1), 大原美希1), 村田強志1), 福田冬馬1), 植田牧子1), 安田俊1), 郷勇人2), 佐藤真紀2), 赤間孝典3), 吉江麻子4), 西郡秀和5), 高橋俊文5)
1)福島県立医科大学産科婦人科学講座, 2)福島県立医科大学小児科, 3)福島県立医科大学医学部附属病院臨床腫瘍センター, 4)福島県立医科大学医学部附属病院遺伝診療部, 5)福島県立医科大学ふくしま子ども・女性医療支援センター
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 50-50, 2020.
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P1-5. 5p-症候群を持つ人の現状調査に関する研究
松尾真理1), 石崎優子2), 藤平容子3), 齋藤加代子1)
1)東京女子医科大学遺伝子医療センターゲノム診療科, 2)関西医科大学総合医療センター小児科, 3)5p-症候群をもつ家族の会 カモミールの会
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 52-52, 2020.
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P1-6. 14qサブテロメア欠失の表現型に関する一報告
山崎あや1), 宮田理英3), 恩藤由美子4), 山本圭子2), 山本俊至2)
1)東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻遺伝子医学分野, 2)東京女子医科大学遺伝子医療センターゲノム診療科, 3)東京北医療センター小児科, 4)東京女子医科大学医学部輸血・細胞プロセシング科
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 52-52, 2020.
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P1-7. 相互転座保因者パキテン図等の作成アプリケーションの公開について
尾崎守1), 池田敏郎3), 遠藤俊明4), 倉橋浩紀5), 浦大樹1), 研澄仁1), 岩田由美子2), 高瀬悦子2), 新井田要1)
1)金沢医科大学総合医学研究所先端医療研究領域ゲノム疾患研究分野, 2)金沢医科大学病院ゲノム医療センター, 3)米盛病院, 4)札幌医科大学産婦人科, 5)藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 53-53, 2020.
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P1-9. 羊水検査で45, X/46, XXモザイクが判明し分娩した一絨毛膜二羊膜双胎一児 cystic hygroma子宮内胎児死亡症例の遺伝カウンセリング
岡田真由美1), 古井憲作1), 宮本絵美里1), 山田友梨花1), 窪川芽衣1), 植草良輔1), 國島温志1), 矢吹淳司1), 永井智之1), 河合要介1), 梅村康太1), 安藤寿夫2), 河井通泰1)
1)豊橋市民病院産婦人科, 2)豊橋市民病院総合生殖医療センター
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 54-54, 2020.
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P1-10. 当院におけるPGT-SR症例の検討
太田志代1), 中岡義晴1), 庵前美智子1), 中野達也1), 森本義晴2)
1)IVFなんばクリニック, 2)HORACグランフロント大阪クリニック
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 54-54, 2020.
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P1-11. 無精子症からクラインフェルター症候群と診断された後, ARTにより良好胚を獲得した一例
林裕子1), 片桐由起子1), 阿部歩美1), 若井未央1), 竹下直樹1), 森田峰人2)
1)東邦大学医療センター大森病院臨床遺伝診療部, 2)東邦大学医学部産科婦人科
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 55-55, 2020.
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P1-12. ダウン症候群の移行医療についてのアンケート調査
竹内千仙1), 神原容子2), 大迫美穂1), 望月葉子1)
1)東京都立北療育医療センター神経内科, 2)東京都立北療育医療センター看護科
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 55-55, 2020.
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P1-13. 「重篤な疾患を持つ新生児の家族と医療スタッフの話し合いのガイドライン」の使用と18トリソミー児における治療の現状
佐藤優香1), 倉橋浩樹2), 大江瑞恵3), 佐藤労4)
1)藤田医科大学大学院保健学研究科臨床検査学領域遺伝カウンセリング分野, 2)藤田医科大学総合医科学研究所分子遺伝学研究部門, 3)藤田医科大学医療科学部臨床検査学科臨床病態解析学, 4)藤田医科大学医学部倫理学
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 56-56, 2020.
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P2-1. マイクロアレイ染色体検査で診断された17p13.1-p13.3トリソミーの1例
中島美佳1), 兼次洋介2), 太田亨3)
1)社会福祉法人函館厚生院函館中央病院小児科, 2)釧路赤十字病院小児科, 3)北海道医療大学健康科学研究センター
日本遺伝カウンセリング学会誌 41(2): 57-57, 2020.
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