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先天異常症候群
吉橋博史*
*東京都立小児総合医療センター遺伝診療部臨床遺伝センター臨床遺伝科
小児内科 52(8): 1049-1053, 2020.
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性分化疾患の遺伝学的検査と本人・両親への遺伝カウンセリング
石井智弘*,**
*慶應義塾大学医学部小児科, **慶應義塾大学病院性分化疾患センター
小児内科 52(8): 1054-1060, 2020.
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血液疾患 (非がん疾患)
村松秀城*
*名古屋大学大学院医学系研究科小児科学
小児内科 52(8): 1087-1089, 2020.
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Noonan症候群類縁疾患の遺伝学的検査と遺伝カウンセリング
青木洋子
東北大学大学院医学系研究科遺伝医療学分野
小児内科 52(8): 1104-1105, 2020.
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特集 遺伝情報と遺伝カウンセリング 各論 - 出生前診断の現状
森山育実*, 倉橋浩樹*,**
*藤田医科大学病院臨床遺伝科, **総合医科学研究所分子遺伝学研究部門
小児内科 52(8): 1116-1121, 2020.
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当事者家族に学ぶ
清水健司*
*静岡県立こども病院遺伝染色体科
小児内科 52(8): 1131-1133, 2020.
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小児疾患診療のための病態生理1 序
清水俊明
『小児内科』『小児外科』編集委員会, 『小児疾患診療のための病態生理』編集企画委員会 代表
小児内科 52(増刊): 9-9, 2020.
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原発性線毛機能不全
鎌裕一*, 平井康太
*東海大学医学部付属八王子病院小児科
小児内科 52(増刊): 83-88, 2020.
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心房中隔欠損症 - 部分肺静脈還流異常症を含めて
矢崎諭*
*榊原記念病院小児循環器科
小児内科 52(増刊): 186-192, 2020.
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肺動脈閉鎖症 - 重症型肺動脈弁狭窄を含めて
馬場健児*
*岡山大学病院小児科(IVRセンター)
小児内科 52(増刊): 269-273, 2020.
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