キーワード検索結果
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4. インフラマソームに関連しない状態 (8) 皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫でみられる遺伝子異常
竹内康英
京都大学医学部附属病院 クリニカルバイオリソースセンター, 病理診断科
日本臨牀 78(増刊号7): 455-458, 2020.
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2. 補体成分の欠損症 (1) Periodontal Ehlers-Danlos
高田英俊
筑波大学医学医療系 小児科学
日本臨牀 78(増刊号7): 468-471, 2020.
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2. 補体成分の欠損症 (3) CD55 deficiency (CHAPLE syndrome)
木下タロウ
大阪大学微生物病研究所 籔本難病解明寄附研究部門
日本臨牀 78(増刊号7): 476-478, 2020.
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2. 骨髄不全 (1) Fanconi anemia type A〜W
川島希
名古屋大学医学部附属病院 小児科
日本臨牀 78(増刊号7): 485-488, 2020.
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2. 骨髄不全 (3) Ataxia pancytopenia syndrome
天野直子1,2, 長谷川奉延2
1さいたま市立病院 小児科, 2慶應義塾大学医学部 小児科
日本臨牀 78(増刊号7): 492-494, 2020.
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2. 骨髄不全 (5) SRP72異常による遺伝性骨髄不全症候群
濱田太立
名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学
日本臨牀 78(増刊号7): 502-503, 2020.
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2. 骨髄不全 (6) ERCC6L2異常による遺伝性骨髄不全症候群
濱田太立
名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学
日本臨牀 78(増刊号7): 504-506, 2020.
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2. 骨髄不全 (7) DNAJC21異常による遺伝性骨髄不全症候群
濱田太立
名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学
日本臨牀 78(増刊号7): 507-509, 2020.
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2. 骨髄不全 (8) MYSM1異常による遺伝性骨髄不全症候群
濱田太立
名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学
日本臨牀 78(増刊号7): 510-512, 2020.
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2. 後天的な遺伝子変異 (体細胞突然変異) による疾患 (2) Hypereosinophilic syndrome due to somatic mutations in STAT5b
柳町昌克
神奈川県立こども医療センター 血液・腫瘍科
日本臨牀 78(増刊号7): 530-533, 2020.
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