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JES10. 第7回遺伝学実践教育セミナー : 網羅的遺伝子解析結果を解釈する
山形崇倫1, 小坂仁1, 酒井康成2, 和田敬仁3, 高野亨子4
1自治医科大学医学部小児科, 2九州大学大学院医学研究院成長発達医学, 3京都大学大学院医学研究科医療倫理学・遺伝医療学, 4信州大学医学部遺伝医学
脳と発達 52(suppl): S189-S189, 2020.
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LS1. 子どもの成長発達を考える - てんかんと神経発達症 -
金村英秋
東邦大学医療センター佐倉病院小児科
脳と発達 52(suppl): S190-S190, 2020.
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LS2. 治療可能となった脊髄性筋萎縮症 (SMA) に対する診断のポイントと診療体制
粟野宏之
神戸大学大学院医学研究科小児科
脳と発達 52(suppl): S190-S190, 2020.
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LS3-1. 変わる! 筋疾患の診断 - 日常診療に潜むピットフォール -
石垣景子
東京女子医科大学医学部小児科
脳と発達 52(suppl): S191-S191, 2020.
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LS3-2. 日常診療に潜む - 代謝性神経疾患 -
村山圭
千葉県こども病院遺伝診療センター/代謝科
脳と発達 52(suppl): S191-S191, 2020.
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LS4. ニーマン・ピック病C型の診断・治療と将来の展望
小坂仁
自治医科大学医学部小児科学講座
脳と発達 52(suppl): S192-S192, 2020.
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LS5. てんかん診療に役立つ「ナトリウムイオンチャネル」
日暮憲道
東京慈恵会医科大学小児科
脳と発達 52(suppl): S192-S192, 2020.
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LS6-1. 日常臨床に潜むカルニチン欠乏症
大竹明
埼玉医科大学小児科・ゲノム医療科
脳と発達 52(suppl): S193-S193, 2020.
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LS6-2. 抗てんかん薬服用てんかん患者におけるカルニチン欠乏症
吉田健司
京都大学医学部附属病院小児科
脳と発達 52(suppl): S193-S193, 2020.
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LS8-1. 結節性硬化症診療の新展開 : 次世代の医療連携と遺伝子診断
新井田要
金沢医科大学病院ゲノム医療センター
脳と発達 52(suppl): S194-S194, 2020.
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