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S11-3. 疾患特異的iPS細胞を用いたCDKL5てんかん性脳症の病態解明
山本俊至1,2,3, 山本圭子2,3,4
1東京女子医科大学大学院遺伝子医学分野, 2東京女子医科大学ゲノム診療科, 3東京女子医科大学統合医科学研究所, 4東京女子医科大学輸血細胞プロセシング部
脳と発達 52(suppl): S112-S112, 2020.
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S11-4. iPS細胞を用いたSTXBP1脳症の病態解析
千代延友裕
京都府立医科大学小児科
脳と発達 52(suppl): S113-S113, 2020.
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S11-5. ドラベ症候群患者由来iPS細胞を用いた病態解析および創薬スクリーニング
田中泰圭
福岡大学てんかん分子病態研究所
脳と発達 52(suppl): S113-S113, 2020.
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シンポジウム12 : 脳形成の新たな分子機構と小児神経疾患 企画・趣旨のねらい
日本小児神経学会
脳と発達 52(suppl): S114-S114, 2020.
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S12-1. サブプレートニューロンの神経活動による大脳新皮質構築のメカニズム
丸山千秋
公益財団法人東京都医学総合研究所神経回路形成プロジェクト
脳と発達 52(suppl): S114-S114, 2020.
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S12-2. グルタミン酸と脳形成異常
田中光一
東京医科歯科大学難治疾患研究所分子神経科学
脳と発達 52(suppl): S115-S115, 2020.
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S12-3. イオンチャネルと脳形成異常
宮武聡子
横浜市立大学附属病院遺伝子診療科
脳と発達 52(suppl): S115-S115, 2020.
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シンポジウム13 : 未来につなげるPhysician-Scientists - 治療をめざした病態解明研究 - 企画・趣旨のねらい
日本小児神経学会
脳と発達 52(suppl): S116-S116, 2020.
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S13-1. 遺伝子発現の若年特性を活かした神経疾患治療開発
森宗孝夫
滋賀医科大学小児科, 滋賀医科大学神経難病センター創薬研究部門
脳と発達 52(suppl): S116-S116, 2020.
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S13-2. 大脳白質形成不全症の疾患モデル細胞を用いた病態解明
植松有里佳
東北大学病院小児科
脳と発達 52(suppl): S117-S117, 2020.
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