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S7-4. ドラベ症候群患者にとっての遺伝子検査の重要性
黒岩ルビー
ドラベ症候群患者家族会
脳と発達 52(suppl): S101-S101, 2020.
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S7-5. てんかん患者・家族にとっての遺伝子検査の意義 : 高額な自費検査でも検査を希望するか否か等
本田香織
ウエスト症候群患者家族会, 一般社団法人ミナファミリー
脳と発達 52(suppl): S101-S101, 2020.
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シンポジウム8 : 顕在化しにくい発達障害の早期発見と支援 企画・趣旨のねらい
日本小児神経学会
脳と発達 52(suppl): S102-S102, 2020.
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S8-1. 吃音の早期発見と支援
原由紀
北里大学医療衛生学部リハビリテーション学科言語聴覚療法学専攻
脳と発達 52(suppl): S102-S102, 2020.
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S8-2. チック症の早期発見と支援
金生由紀子
東京大学大学院医学系研究科こころの発達医学分野
脳と発達 52(suppl): S103-S103, 2020.
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S8-3. 発達性協調運動症の早期発見と支援
斉藤まなぶ
弘前大学大学院医学研究科神経精神医学講座
脳と発達 52(suppl): S103-S103, 2020.
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S8-4. 読み書き障害の早期発見と支援
原惠子
上智大学言語科学研究科
脳と発達 52(suppl): S104-S104, 2020.
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シンポジウム9 : 疾患の軌跡を意識する - 重篤な神経疾患を抱えるこどもの意思決定支援 - 企画・趣旨のねらい
日本小児神経学会
脳と発達 52(suppl): S105-S105, 2020.
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S9-1. 疾患の軌跡を辿る意義
笹月桃子
西南女学院大学保健福祉学部, 九州大学病院小児科
脳と発達 52(suppl): S105-S105, 2020.
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S9-2. 進行性の疾患 (代謝疾患・筋ジストロフィー)
岡崎伸
大阪市立総合医療センター小児神経内科
脳と発達 52(suppl): S106-S106, 2020.
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