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文献

Prader-Willi症候群とAngelman症候群

村上信行*
*獨協医科大学埼玉医療センター小児科
周産期医学 52(5): 743-746, 2022.

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文献

[自己免疫疾患とアレルギー疾患] 一部に共通した遺伝子多型が存在

編集部

Medical Tribune 55(16): 8-8, 2022.

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文献

筋ジストロフィー

邦武克彦, 青木吉嗣
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター神経研究所遺伝子疾患治療研究部研究員, 同 部長
Clinical Neuroscience 40(9): 1155-1159, 2022.

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文献

MEFV遺伝子関連腸炎

仲瀬裕志1)
1)札幌医科大学医学部消化器内科学講座
日本消化器病学会雑誌 119(3): 210-216, 2022.

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胎児期に頭蓋内出血と診断し, COL4A2遺伝子変異を認めた1例

杉本達朗, 森根幹生, 長尾亜紀, 立花綾香, 檜尾健二, 前田和寿
四国こどもとおとなの医療センター 産婦人科
現代産婦人科 71(2): 235-240, 2022.

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黒毛和種牛の肥育時期による第一胃液性状と細菌叢構成および第一胃粘膜上皮の遺伝子発現について

尾形透1)
1)岩手県農業共済組合 葛巻家畜診療所
産業動物臨床医学雑誌 13(4): 123-135, 2022.

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小児遺伝性疾患に対する遺伝子治療の現状と課題

村松一洋1)
1)自治医科大学小児科・遺伝子治療研究センター
日本遺伝カウンセリング学会誌 43(4): 239-243, 2022.

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ゲノム編集マウスで明らかにする「イヌ疾患の病態」と「遺伝子・多型」の因果関係

宮脇慎吾
岐阜大学・応用生物科学部・共同獣医学科・獣医外科学研究室
日本病態生理学会雑誌 31(3): 21-24, 2022.

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難聴の遺伝学的検査

岡野高之
京都大学大学院医学研究科耳鼻咽喉科・頭頸部外科
日本耳鼻咽喉科頭頸部外科学会会報 125(12): 1724-1728, 2022.

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文献

日常臨床で家族の精神疾患発症リスクが話題になった時どう応じるか, 患者の母親に遺伝カウンセリングを行った一例を通じて考える

石塚佳奈子*
*名古屋工業大学 保健センター
児童青年精神医学とその近接領域 63(4): 546-553, 2022.

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