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Ebstein病根治術後も呼吸不全が遷延し, 間質性肺疾患の合併が判明した男児例
印南裕貴※1, 馬場志郎※1, 中澤温子※2, 大塚沙樹※1, 武野亨※1, 吉永大介※1, 松田浩一※1, 赤木健太郎※1, 平田拓也※1, 井出雄二郎※3, 池田義※3, 長和俊※4, 滝田順子※1
※1 : 京都大学医学部附属病院 小児科, ※2 : 埼玉県立小児医療センター 臨床研究部, ※3 : 京都大学医学部附属病院 心臓血管外科, ※4 : 北海道大学病院 周産母子センター
小児科臨床 75(3): 431-437, 2022.
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不整脈患者に対する遺伝学的検査の臨床的意義
相庭武司1,2
1国立循環器病研究センター 臨床検査部, 2心臓血管内科
日本臨牀 80(1): 29-35, 2022.
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2. 肺線維化機序
西岡安彦, 村上行人, 小山壱也, 佐藤正大
徳島大学大学院医歯薬学研究部 呼吸器・膠原病内科学分野
日本臨牀 80(9): 1351-1355, 2022.
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4. 多遺伝子コンパニオン検査
萩原弘一
自治医科大学内科学講座呼吸器内科学部門
日本臨牀 80(増刊号8): 29-34, 2022.
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7 遺伝子異常と多段階発がん
中山端穂*1, 大島浩子*1, 大島正伸*1
*1金沢大学がん進展制御研究所 腫瘍遺伝学研究分野
病理と臨床 40(臨時増刊): 36-40, 2022.
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【最終回】心臓におけるミトコンドリア・カルシウム連関
大内仁
ミネソタ大学医学部 循環器内科 / リレヘイ心血管研究所
心臓 54(3): 331-337, 2022.
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1 循環器疾患におけるゲノム・オミクス研究の過去・現在・未来の展望
円山信之, 伊藤薫
国立研究開発法人 理化学研究所 生命医科学研究センター 循環器ゲノミクス・インフォマティクス研究チーム
心臓 54(10): 1086-1093, 2022.
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米国で希少疾患の遺伝子治療開発加速のための官民コンソーシアムが設立
MSA Partners
実験医学 40(3): 420-421, 2022.
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12. 免疫寛容の破綻による自己抗体の新たな産生機構
金暉1), 荒瀬尚1)2)
1)大阪大学微生物病研究所免疫化学分野, 2)大阪大学免疫学フロンティア研究センター免疫化学研究室
実験医学 40(15): 2486-2492, 2022.
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特集 嚢胞腎 序文
星野純一**
**東京女子医科大学 内科学講座腎臓内科学分野
腎と透析 93(4): 455-457, 2022.
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