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開発の経緯 サイトカイン阻害薬−どのようにして見つかったのか?
松浦直資
大鵬薬品工業株式会社薬理研究所
薬のサイエンス 7: 18-21, 2001.
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2.5-FUのBiochemical modulationによるindividual pharmacokinetics
白坂哲彦1), 島本雄司2)
1)(財)藤井節郎記念:大阪基礎医学研究奨励会, 2)大鵬薬品・がん研究所
臨床医薬 17(8): 1111-1115, 2001.
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消P-76 胃粘膜におけるバニロイド受容体局在およびその特性と抗潰瘍薬ラフチジンの作用
野澤良久, 西原勝志, 山本明良, 中野素子, 味岡廣房, 神田敦弘, 松浦直資
大鵬薬品工業・薬理研究所
日本消化器病学会雑誌 98(suppl-2.1): 466-466, 2001.
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消P-77 ラット胃におけるCGRPおよびNO産生に対する抗潰瘍薬ラフチジンの作用
西原勝志, 野澤良久, 中野素子, 味岡廣房, 神田敦弘, 松浦直資
大鵬薬品工業・薬理研究所
日本消化器病学会雑誌 98(suppl-2.1): 467-467, 2001.
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消P-546 進行肝細胞癌症例に対するlow-dose FP療法
谷岡洋亮1), 辻晃仁1), 高松正宏1), 森田荘二郎1), 堀見忠司1), 白坂哲彦2)
1)高知県立中央病院・臨床腫瘍治療グループ, 2)大鵬薬品工業・病態医化学研究所
日本消化器病学会雑誌 98(suppl-2.2): 584-584, 2001.
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消P-682 進行・再発膵癌に対するlow-dose FP療法
辻晃仁1), 森田荘二郎1), 堀見忠司1), 高松正宏1), 白坂哲彦2)
1)高知県立中央病院・臨床腫瘍治療グループ, 2)大鵬薬品工業・病態医化学研究所
日本消化器病学会雑誌 98(suppl-2.2): 618-618, 2001.
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マレイン酸プログルメタシンの結晶多形が溶出特性および血中動態に及ぼす影響
安友照人a, 白井悟a, 佐藤利治a, 矢田いく代a, 松田芳久b, 大塚誠b
a大鵬薬品工業株式会社品質管理部生産技術一課, b神戸薬科大学製剤学研究室
薬剤学 61(3): 97-108, 2001.
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Porphyromonas gingivalisによる血管内皮細胞傷害機構の解析
馬場貴代1, 2, 門脇知子1, 安部直子1, 2, 大石正道2, 浅尾哲次3, 山本健二1
1九州大学大学院歯学研究院口腔常態制御学講座口腔幾能分子科学分野, 2九州大学大学院歯学研究院口腔顎顔面病態学講座顎顔面腫瘍制御学分野, 3大鵬薬品創薬センター
歯科基礎医学会雑誌 43(5): 604-604, 2001.
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エタノール摂取により誘発されたラット初期膵障害および高脂血症 (p.297-301)
湯浅智恵1, 三好修1, 福井清2, 岡俊範1
1大鵬薬品工業・製薬セ, 2徳島大・分子酵素学研究セ
日本栄養・食糧学会誌 54(1): 52-52, 2001.
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ミオクローヌス治療薬ピラセタム(ミオカーム(R))の薬理学的特性
田島清孝, 南里真人*
大鵬薬品工業株式会社経営企画部, *大鵬薬品工業株式会社製薬センター薬理研究所
日本薬理学雑誌 116(4): 209-214, 2000.
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