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検索結果:8,597件中、文献の8,339件を表示

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文献

81 全自動遺伝子解析装置GeneXpertシステムを用いたノロウイルス検出能の評価

佐藤勇樹1), 品川雅明1), 遠藤輝夫1), 東恭悟2), 淺沼康一1), 高橋聡1)
1)札幌医科大学附属病院 検査部, 2)札幌医科大学附属病院 病理部
北臨技会誌 15(2): 62-62, 2017.

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文献

82 全自動遺伝子解析装置GeneXpertシステムを用いたtoxigenic C. difficile検出能の評価

佐藤勇樹1), 品川雅明1), 遠藤輝夫1), 東恭悟2), 淺沼康一1), 高橋聡1)
1)札幌医科大学附属病院 検査部, 2)札幌医科大学附属病院 病理部
北臨技会誌 15(2): 62-62, 2017.

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糞便検体のアクティブスクリーニングによって検出された多剤耐性Escherichia coliの一例

岩崎澄央, 福元達也, 早坂かすみ, 秋沢宏次, 早瀬英子, 清水力
北海道大学病院 検査・輸血部
北臨技会誌 15(2): 94-98, 2017.

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RS2-4. 家族性ヒルシュスプルング病に対する, 遺伝子解析の研究

川野孝文1), 細道一善2), 井之上逸朗2), 大西峻1), 中目和彦1), 加治建1), 家入里志1)
1)鹿児島大学学術研究院 医歯学域医学系 小児外科学分野, 2)国立遺伝学研究所 人類遺伝研究部門
日本小児外科学会雑誌 53(3): 599-599, 2017.

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次世代シークエンサーによりACTG2遺伝子変異が同定されたヒルシュスプルング病類縁疾患の1例

矢本香織1,2, 川原央好2, 漆原直人3
1浜松医科大学小児科, 2小児外科, 3静岡県立こども病院小児外科
日本小児外科学会雑誌 53(6): 1210-1214, 2017.

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アミロイドニューロパチーの診断と治療の最前線

関島良樹1),2)
1)信州大学医学部脳神経内科, リウマチ・膠原病内科, 2)信州大学バイオメディカル研究所
末梢神経 28(2): 246-250, 2017.

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2 周産期 (産褥性) 心筋症の最新知見 - 疫学, 病因, 治療, 遺伝子研究まで -

神谷千津子
国立循環器病研究センター周産期・婦人科
糖尿病と妊娠 17(2): S40-S42, 2017.

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O-1-10. 培養細胞株を用いた肺癌LBC標本におけるEGFR遺伝子解析への影響について

町田大輔1), 吉田功1,2), 久場樹1), 山下和也1), 佐藤之俊3), 三枝信1,2), 村雲芳樹1,2)
1)北里大学病院病院病理部, 2)北里大学医学部病理学, 3)北里大学医学部呼吸器外科
日本臨床細胞学会雑誌 56(suppl): 253-253, 2017.

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S2-2. 呼吸器細胞診検体を用いた遺伝子解析による治療効果予測因子の検討

中西陽子1), 関利美2), 鈴木淳子2), 山本久恵2), 橋本尚子2), 中島弘一2), 吉田一代2), 勝沼真弓2), 廣谷ゆかり3), 大荷澄江2),4), 楠美嘉晃1),2), 唐小燕1), 杉谷雅彦2),4), 増田しのぶ1),2)
1)日本大学医学部腫瘍病理学, 2)日本大学板橋病院病理診断科, 3)日本大学医学部人体病理学, 4)日本大学医学部形態機能病理学
日本臨床細胞学会雑誌 56(suppl-2): 607-607, 2017.

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小児骨髄不全症の鑑別診断

濱麻人
名古屋大学医学部附属病院小児科
日本小児血液・がん学会雑誌 54(5): 388-392, 2017.

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