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4. BDマックス(TM)全自動核酸抽出増幅検査システムについて
太田嘉一
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社ダイアグノスティックスシステム事業部 Molecular Application
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 73-80, 2017.
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5. 自動多項目同時遺伝子検出Verigeneシステム - マイクロアレイ法
太田純代, 三浦哲男
株式会社日立ハイテクノロジーズ ライフサイエンス事業戦略部学術グループ
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 81-89, 2017.
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9. ポイントオブケア領域での遺伝子関連検査の新しい可能性
知念久美子
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社遺伝子診断事業部 遺伝子ELSマーケティンググループ遺伝子マーケティングチーム
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 110-115, 2017.
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1. 遺伝子解析装置としての次世代シークエンサー開発と現在の課題
鈴木健介
イルミナ株式会社
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 116-121, 2017.
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3. 次世代シークエンサーに関する種々のサンプルプレパレーション
高橋邦明
ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社カスタマーソリューション部門 サービスエクセレンスグループテクニカルサポートグループMDチーム
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 127-135, 2017.
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14. 当院での遺伝子関連検査の歩みと最新状況
廣瀬春香, 宮島栄治
横浜市立大学附属市民総合医療センター臨床検査部, 横浜市立大学附属市民総合医療センター臨床検査科
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 250-255, 2017.
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15. 全自動遺伝子解析装置と遺伝子関連検査法の現況 - 金沢大学附属病院での使用機器と経験例 -
前河晶子1), 酒井佳夫2), 和田隆志2)
1)金沢大学附属病院検査部, 2)金沢大学大学院腎病態統御学
日本臨床検査自動化学会会誌 42(suppl-2): 256-261, 2017.
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ヒトヘルペスウイルス6型関連急性脳症を発症し回復期に舞踏病様運動を呈したDravet症候群の1例
中村康子, 松本浩, 座波清誉
防衛医科大学校病院小児科
脳と発達 49(1): 32-36, 2017.
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多彩な頭部画像所見を認めたCOL4A1関連疾患の1例
佐々木彩恵子1, 野崎章仁1, 才津浩智2, 宮武聡子3, 松本直通3, 熊田知浩1, 柴田実1, 藤井達哉1
1滋賀県立小児保健医療センター小児科, 2浜松医科大学医化学, 3横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学
脳と発達 49(6): 405-407, 2017.
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特徴的遺伝子変異を認めたCockayne症候群Aの姉弟例
松田夢子1, 下野昌幸1, 福田智文1, 石井雅宏1, 千手絢子1, 五十嵐亮太1, 塩田直樹2, 楠原浩一1
1産業医科大学小児科, 2宇部興産株式会社健康管理センター
脳と発達 49(6): 423-426, 2017.
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