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検索結果：48,495件中、文献の45,945件を表示
遺伝子は顔立ちを決め, 人生を決める?
北畠康司
大阪大学大学院医学系研究科小児科・総合周産期母子医療センター准教授
透析ケア 29(1): 102-102, 2023.
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遺伝子は顔立ちを決め, 人生を決める?
北畠康司
大阪大学大学院医学系研究科小児科・総合周産期母子医療センター准教授
糖尿病ケア＋（プラス） 20(1): 158-158, 2023.
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遺伝子は顔立ちを決め, 人生を決める?
北畠康司
大阪大学大学院医学系研究科小児科・総合周産期母子医療センター准教授
YORi-SOUがんナーシング 13(1): 102-102, 2023.
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15. IgG4関連疾患
佐伯敬子*
*長岡赤十字病院内科
腎と透析 95(増刊): 259-263, 2023.
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ベーチェット病
中村晃一郎*
*埼玉医科大学皮膚科
JOHNS 39(7): 715-718, 2023.
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Prader-Willi症候群
大橋研介*, 吉澤信輔*, 内田豪気*, 大場大樹**, 大橋博文**
*埼玉県立小児医療センター泌尿器科, **同 遺伝科
小児外科 55(4): 428-431, 2023.
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先天性筋無力症候群
大野欽司
名古屋大学医学系研究科神経遺伝情報学教授
Clinical Neuroscience 41(2): 248-251, 2023.
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難聴の遺伝学的検査
宇佐美真一
信州大学名誉教授, 信州大学医学部人工聴覚器学講座特任教授
Clinical Neuroscience 41(6): 803-808, 2023.
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多系統蛋白質症 (MSP)
山下賢
国際医療福祉大学成田病院脳神経内科教授
Clinical Neuroscience 41(7): 954-957, 2023.
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幼児期に神経・筋疾患と鑑別診断したCamurati-Engelmann病の2例
中井理恵1,7, 柳原恵子1, 桑山良子1, 池田妙1, 最上友紀子1, 西川正則2, 岡本伸彦3, 田村太資4, 道上敏美5,6, 鈴木保宏1
1大阪母子医療センター小児神経科, 2同 放射線科, 3同 遺伝診療科, 4同 整形外科, 5同 腎・代謝科, 6同 研究所骨発育疾患研究部門, 7公益財団法人東京都医学総合研究所こどもの脳プロジェクト
脳と発達 55(3): 217-221, 2023.
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