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S1-4 原因不明疾病の診断における次世代シークエンシングの活用事例〜フィリピンのニパウイルス感染症の流行 (2014)
加来義浩
国立感染症研究所獣医科学部
臨床とウイルス 44(2): S28-S28, 2016.
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O1-11. 次世代シークエンサーを用いた遺伝性消化管腫瘍症候群の遺伝子診断
高雄美里1,2, 山口達郎1,2, 田中屋宏爾2, 赤木究2, 田村和朗2, 松原長秀2, 冨田尚裕2, 隈元謙介2, 高山哲治2, 石川秀樹2, 野水整2, 大木進司2, 神田将和2,3, 田夛祐喜2,3, 江口英孝2,3, 岡崎康司2,3, 石田秀行2
1がん・感染症センター都立駒込病院 外科, 2次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による遺伝性消化管腫瘍症候群の診断法確立に関する研究グループ, 3埼玉医科大学ゲノム医学研究センター トランスレーショナルリサーチ部門
大腸癌研究会抄録集 (85th): 37-37, 2016.
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がん細胞だけを対象とした遺伝子シークエンシングに警鐘を鳴らす研究結果
MSA Partners
実験医学 33(11): 1761-1762, 2015.
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次世代シークエンサーによる腸内細菌メタゲノム解析
山田拓司
東京工業大学生命理工学研究科生命情報専攻
実験医学 33(8): 1323-1327, 2015.
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次世代シークエンシングに基づくHLAゲノム・遺伝子解析
椎名隆1)
1)東海大学医学部基礎医学系分子生命科学
MHC（日本組織適合性学会誌） 22(2): 84-94, 2015.
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次世代シークエンサー
小原收
かずさDNA研究所技術開発研究部
アレルギー 64(6): 822-823, 2015.
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ゲノム機能学からみたヒト免疫
高地雄太
東京大学医学部附属病院アレルギー・リウマチ内科
医学のあゆみ 252(1): 33-38, 2015.
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エクソーム解析が解明する難治性稀少疾患の原因遺伝子
人見祐基
東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学分野
医学のあゆみ 252(7): 819-820, 2015.
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多発性骨髄腫細胞におけるシグナル伝達分子の異常
佐々木純, 小松則夫
順天堂大学医学部血液学講座
日本臨牀 73(1): 62-68, 2015.
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エイジング関連遺伝子の最新情報
下川功
長崎大学医学部病理学講座 / 大学院医歯薬学総合研究科教授
HORMONE FRONTIER IN GYNECOLOGY 22(2): 91-96, 2015.
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