HCV感染治療は簡明化された
Glecaprevir-Pibrentasvir for 8 or 12 Weeks in HCV Genotype 1 or 3 Infection

カテゴリー
Top Journal
ジャーナル名
The New England Journal of Medicine
年月
January 2018
378
開始ページ
354

背景

C型肝炎ウイルス(HCV)感染症に対する抗ウイルス薬治療法は、簡明化されてきている。ドイツUniversity Hospital FrankfurのZeuzemらは、1・3型感染患者を対象として、グレカプレビル(NS3/4A protease阻害薬)+ピブレンタスビル(NS5A阻害薬)(G・P)合剤 の8週・12週投与の有効性・安全性を検証する第III相試験を行った(n=1,208、対照:ソホスブビル・ダクラタスビル)。一次エンドポイントは、治療後12週におけるウイルス排除反応(SVR)率である。

結論

G・P合剤を使用した1型感染患者での8週・12週のSVR率は99.1%・99.7%で、差はなかった。3型感染患者ではG・P合剤の8・12週でのSVR率は95%・95%で、ソホスブビル・ダクラタスビルと同等だった。治療中止率はすべて1%以下であった。

評価

NEJMは昨年、同薬が腎機能障害患者に12週使っても有益であることを示した報告を掲載している(http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1704053)。1・3型感染患者はウイルス負荷とも無関係に合剤を8週服むだけでよい、というここでの結果は、現時点で最高度の単純化を達成したものとみられる。

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(制作協力:Silex 知の文献サービス

取り上げる主なジャーナル(Top Journal)

The New England Journal of Medicine(NEJM)、The Journal of the American Medical Association(JAMA)、Lancet、Nature、Nature Medicine、Science、Science Translational Medicine、Cell