BioPhase 8800システムは、タンパク質評価用のCEアッセイへ新たにネイティブ蛍光検出技術を搭載しました。

マサチューセッツ州マールボロ―CE Pharmにおいて、ライフサイエンス分析テクノロジーの世界的リーダーである SCIEX が、BioPhase 8800 システムの新しいネイティブ蛍光検出の搭載を発表しました。

医薬品の安全性と有効性を確保するには、純度、断片化、凝集、翻訳後修飾などの複数の重要な品質特性を適切に評価し、モニタリングする必要があります。CE-SDS や cIEF などのアッセイは、タンパク質治療薬の自動化された定量的な品質評価を提供し、医薬品開発プロセス全体および製品出荷試験として日常的に使用されています。ネイティブ蛍光検出を追加することで、これらのゴールド スタンダード アッセイの技術が向上し、データの信頼性が向上することで、医薬品パイプラインの開発が加速されます。

・ノイズを低減 - バックグラウンド低減により、低いピークをより鮮明に表示します。迷光の低減、透過率の向上、キャピラリー内の媒体干渉によるバックグラウンド排除により、より高い信号強度と安定したベースラインが得られます。
・データ分析を加速-安定したベースラインは、より速く、より確実に、より簡単にピーク統合と正確な結果をもたらすことを意味します。
・データを素早く取得 - サンプルの前処理を簡素化し、複雑なタンパク質ラベル化作業の必要性を排除します。ネイティブ検出は、タンパク質に天然に存在する芳香族アミノ酸に依存するため、ラベル化のプロセスは不要になります。
・感度の向上 - CE-SDS および cIEF アッセイの感度が最大10倍向上します。

「お客様から、限られた試料と厳しいスケジュールの中で大規模なサンプルセットを管理するのは困難だという声を頻繁にいただいています。BioPhase 8800システムのネイティブ蛍光検出は、迅速かつ正確な分析を提供することでこの課題に対処します。これは、開発中の最善の候補化合物を選択する上で不可欠です。新たな不純物ピークや低濃度化合物の同定において、顕著な時間節約、精度向上、そして信頼性向上を既に実現しています」と、SCIEXのVice President, Product Management, Jose Castro-Perez氏は述べています。

SCIEX は、CE Pharm 期間中に以下のセッションで発表します。

2025年9月8日月曜日午前10時25分〜10時50分(東部標準時)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.は、Advancement of capillary gel electrophoresis through the use of native fluorescence detectionについて発表します。

2025年9月8日月曜日午前11時45分〜午後12時45分(東部標準時)

Sanofiは、Label-free native fluorescence for high-sensitivity protein analysis using a multi-capillary electrophoresis systemを発表します。

SCIEX ブース #8 に立ち寄ってプレゼンテーションに参加し、BioPhase 8800 システムでのネイティブ蛍光検出について詳しく学んでください。

SCIEXについて
SCIEXは、定量および特性評価における最もインパクトのある課題を解決することを支援します。SCIEXは50年以上にわたり、画期的な革新と優れた信頼性、サポートを兼ね備え、この分野の最前線に立っています。

1981年に世界で初めて市販化に成功したトリプル四重極装置を発売して以来、生命に影響を与えるような研究と成果を支える、画期的な技術とソリューションの開発を続けています。それが、世界中の数千人のライフサイエンスの専門家が信頼できる答えを得るためにSCIEXを選ぶ理由です。

人間の健康の進歩は、精密な科学の力に依存しています。

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