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126 遺伝学的検査「先天性難聴の遺伝子解析」における遺伝子変異の検出率と確定診断
霜島正浩1), 清水恒典1), 長野誠1), 山口敏和1), 西尾信哉2), 宇佐美真一2)
1)株式会社ビー・エム・エル ゲノム検査課, 2)信州大学医学部 耳鼻咽喉科学講座
医学検査 62(suppl): 126-126, 2013.
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127 新規の遺伝子異常FBN1 D2524NによるMarfan症候群の一家系
中堂園文子1), 服部幸夫2), 山城安啓2)
1)鹿児島県立大島病院, 2)山口大学医学部 保健学科
医学検査 62(suppl): 127-127, 2013.
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128 ニューロペプタイドY遺伝子多型と喫煙の関係
松田親史1), 陶山洋二1), 野津吉友1), 柴田宏1), 長井篤1), 磯村実2), 並河徹2)
1)島根大学医学部附属病院 検査部, 2)島根大学医学部 病態病理学講座
医学検査 62(suppl): 128-128, 2013.
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129 Multiplex PCRとRepeat primed PCRによる遺伝性脊髄小脳変性症10病型の包括的遺伝子変異解析
石毛崇之1), 澤井摂1), 糸賀栄1), 佐藤謙一1), 宇津野恵美1), 野村文夫1), 桑原聡2)
1)千葉大学医学部附属病院 検査部・遺伝子診療部, 2)千葉大学医学部附属病院 神経内科
医学検査 62(suppl): 129-129, 2013.
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130 ISO15189認定取得に向けた遺伝子検査データの品質保証に関する取り組み
若井進, 阿出川裕子, 黒沼俊光, 三浦隆雄
独立行政法人 国立がん研究センター 中央病院
医学検査 62(suppl): 130-130, 2013.
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131 学会ホームページを利用した染色体フォトサーベイの試み
高橋裕之1), 佐藤かおり2), 高井良美智代3), 曽根美智子4)
1)旭川医科大学病院 臨床検査・輸血部, 2)北海道大学病院 検査・輸血部, 3)聖マリア病院 中央臨床検査センター, 4)香川小児病院 研究検査科
医学検査 62(suppl): 131-131, 2013.
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132 STAT5B-RARAキメラ遺伝子発現の定量的解析
大木圭子1), 南木融1), 福島敬2), 鈴川和己3), 川上康3)
1)筑波大学附属病院, 2)筑波大学 臨床医学系小児科, 3)筑波大学 臨床医学系臨床病理
医学検査 62(suppl): 132-132, 2013.
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133 PCR法によるβサラセミアの遺伝子変異解析
中野邦枝, 長谷川瞳, 村瀬久美子, 酒井昭嘉, 中村清忠
医療法人豊田会 刈谷豊田総合病院
医学検査 62(suppl): 133-133, 2013.
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134 3剤併用療法における2種類のHCV-RNA定量法の比較
原田靖子, 小野美由紀, 山中基子, 石垣卓也, 門司宜久, 丸山奏恵, 松本信也, 堀田多恵子
国立大学法人 九州大学九州大学病院 検査部
医学検査 62(suppl): 134-134, 2013.
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135 Mycoplasma pneumoniae検出におけるLoopampマイコプラズマPキットの有用性の検討
榎本喜彦, 北原公明, 古川博, 石川隆志, 田中郁子, 石井潤一
藤田保健衛生大学病院
医学検査 62(suppl): 135-135, 2013.
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