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検索結果：22,856件中、文献の22,853件を表示
O-092 早産児の音声・言語処理能力は出生予定日までに正期産児のレベルに到達する
篠原尚美1, 皆川泰代2, 有光威志1, 池田一成1, 高橋孝雄1
1慶應義塾大学医学部小児科, 2慶應義塾大学文学部心理学専攻
脳と発達 49(suppl): S329-S329, 2017.
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O-093 幼児期早期における極及び超低出生体重児の行動観察と質問紙調査による発達の検討
山岡紀子1, 高田哲2
1神戸常盤大学短期大学部, 2神戸大学大学院保健学研究科
脳と発達 49(suppl): S329-S329, 2017.
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O-094 超低出生体重児の認知発達にみられる性差
成田有里1, 浜野晋一郎2, 黒田舞1, 清水正樹3
1埼玉県立小児医療センター保健発達部心理, 2埼玉県立小児医療センター神経科, 3埼玉県立小児医療センター未熟児新生児科
脳と発達 49(suppl): S330-S330, 2017.
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O-095 新生児臨床研究ネットワークデータベースに基づいた極低出生体重児の神経学的後遺症に関わる予後因子の解析
松下悠紀1,2, 落合正行1,2, 井上普介1,2, 米元耕輔1, 赤峰哲1, 石崎義人1, 實藤雅文1, 酒井康成1, 高田英俊1,2, 大賀正一1
1九州大学医学部小児科, 2九州大学病院総合周産期母子医療センター
脳と発達 49(suppl): S330-S330, 2017.
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O-096 早産児の神経学的予後 : 愛知県疫学研究
城所博之1, 早川昌弘1,2, 大城誠2, 加藤有一2, 幸脇正典2, 佐橋剛2, 加藤丈典2, 山田恭聖2, 宮田昌史2, 今峰浩貴2, 家田訓子2, 山本ひかる2, 林誠司2, 村松幹司2, 田中太平2
1名古屋大学医学部小児科, 2東海ネオフォーラム
脳と発達 49(suppl): S330-S330, 2017.
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O-097 眼球運動失行を初発症状としたNPHP1遺伝子欠損のあるJoubert症候群関連疾患の2例
片山菜穂子1, 占部良介1, 神岡哲治1, 柿本優1, 武井剛1, 寺嶋宙1, 久保田雅也1, 小崎里華2, 岡明3
1国立成育医療研究センター神経内科, 2国立成育医療研究センター遺伝診療科, 3東京大学医学部付属病院小児科
脳と発達 49(suppl): S331-S331, 2017.
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O-098 SLC1A3遺伝子の新規変異が同定されたEpisodic ataxia type 6の1女児例
岩田あや1, 仁紙宏之1, 岩間一浩2, 水口剛2, 松本直通2
1西神戸医療センター, 2横浜市立大学遺伝学教室
脳と発達 49(suppl): S331-S331, 2017.
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O-099 FOXG1遺伝子の欠失が判明した後天性小頭症, てんかん, movement disorderの一例
遠藤若葉, 竹澤祐介, 大久保幸宗, 乾健彦, 鈴木智, 宮林拓矢, 冨樫紀子, 萩野谷和裕
宮城県立こども病院神経科
脳と発達 49(suppl): S331-S331, 2017.
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O-100 95.2%の片アレルの欠失を同定した新規PRRT2変異の発作性運動誘発性ジスキネジア (PKD) 兄弟例
北誠1, 桑田康弘2, 村瀬永子2, 秋山祐一1, 臼井健3
1独立行政法人京都医療センター小児科, 2独立行政法人京都医療センター神経内科, 3静岡県立総合病院遺伝診療科
脳と発達 49(suppl): S332-S332, 2017.
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O-101 PRRT2ヘミ接合性変異を有し, 乳児期早期にけいれんを繰り返したてんかんの姉弟例
蒲ひかり1, 武下草生子1, 渡辺好宏1, 本井宏尚1, 藤原祐1, 松本直通2, 中島光子2
1横浜市立大学附属市民総合医療センター小児科, 2横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学
脳と発達 49(suppl): S332-S332, 2017.
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