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20 UGT1A1遺伝子検査
宮本泰斗, 万代昌紀
京都大学大学院医学研究科・婦人科学産科学
産科と婦人科 93(suppl): 262-266, 2026.
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第3回 遺伝子治療の現状
柏倉裕志
自治医科大学 医学部 生化学講座 / 自治医科大学 遺伝子治療研究センター
Thrombosis Medicine 16(2): 141-146, 2026.
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難病医療における遺伝のケア 〜患者・家族の傍らで支援する皆様へのメッセージ〜
関屋智子
金沢大学附属病院 遺伝診療部, 認定遺伝カウンセラー, 難病看護師
難病と在宅ケア 32(3): 29-32, 2026.
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肝腫瘍の分子生物学的分類 - 遺伝子異常と臨床的意義の展望 -
鈴木浩之*1,2, 星田有人*2, 川口巧*1
*1久留米大学医学部内科学講座 消化器内科部門, *2Division of Digestive and Liver Diseases, Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center
病理と臨床 44(5): 423-426, 2026.
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病理学的研究に有用なdry解析の基本 - 連載にあたって -
柴田龍弘
東京大学医科学研究所附属ヒトゲノム解析センター
病理と臨床 44(6): 558-558, 2026.
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1. 治療選択のための分子病理学的検査
畑中佳奈子, 四宮義貴, 畑中豊
北海道大学病院 先端診断技術開発センター, 北海道大学病院 先端診断技術開発センター, 北海道大学病院 先端診断技術開発センター
病理と臨床 44(臨時増刊): 356-364, 2026.
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個別化医療 (プレシジョンメディシン) の進展
杉山圭司
国立病院機構名古屋医療センター腫瘍内科
Medical Practice 43(3): 414-416, 2026.
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網膜色素変性とその他の網膜変性疾患に伴う黄斑浮腫
大石明生*
*長崎大学医学部眼科学教室
あたらしい眼科 43(2): 153-158, 2026.
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Hide-and-Seek遺伝子編集によるシャンデリアシナプス形成機構の解明
小川優樹
サウスカロライナ大学生物学科 (現職) / ベイラー医科大学神経科学研究科 (前職)
実験医学 44(3): 394-397, 2026.
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ミクログリアのX染色体遺伝子が多発性硬化症に与える影響
伊藤裕一郎
カリフォルニア大学ロサンゼルス校神経学科
実験医学 44(4): 551-554, 2026.
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