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7. PDHA1遺伝子とTUBB3遺伝子の変異を合併した女児例
深沢達也, 竹尾俊希, 根来民子, 久保田哲夫
安城更生病院小児科
脳と発達 58(2): 154-155, 2026.
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8. 乳児期から運動発達遅滞と筋緊張低下を呈したDuchenne型筋ジストロフィーの1例
荒木未希絵1, 伊藤祐史1, 畠山未来2, 柳澤彩乃1, 山田美沙恵1, 橋本実沙1, 成田肇1, 光松孝真1, 白木杏奈1, 山本啓之1, 中田智彦1, 夏目淳1, 城所博之1
1名古屋大学大学院小児科, 2名古屋大学医学部附属病院ゲノム医療センター
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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9. 当院で経過観察を行っているハーレクイン症候群の2例
足立美穂1,2, 久保田一生1, 大西秀典1
1岐阜大学大学院小児科学, 2岐阜大学保健管理センター
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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10. 溶連菌性トキシックショック症候群に可逆性脳梁膨大部病変を有する軽症脳炎脳症を伴った1例
鈴井良輔1, 山田直紀1, 和田真子1, 武藤亜希1, 川口将宏1, 相場佳織1, 青木雄介1, 鈴木基正1,2, 辻野由奈2, 奥村俊彦2, 伊藤健太2, 須藤祐司3, 丹羽崇文3, 糸見和也1
1あいち小児保健医療総合センター神経内科, 2同 総合診療科, 3半田市立半田病院小児科
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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11. 基底核にMRI信号変化を来したマイコプラズマ脳炎・脳症の2例
真野尚道1, 福島秀晃2, 堀いくみ2, 六鹿泰弘2, 藤本真徳1, 室伏佑香1, 岩城利彦1, 佐藤恵美1, 家田大輔1, 根岸豊1, 服部文子3, 齋藤伸治1
1名古屋市立大学大学院新生児・小児医学分野, 2JA愛知厚生連海南病院小児科, 3名古屋市立大学医学部附属東部医療センター小児科
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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12. 動眼神経根部に結節を認めた再発性有痛性眼筋麻痺性ニューロパチーの1例
今村駿, 古川源, 吉兼綾美, 石原尚子
藤田医科大学小児科
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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13. 軽-中等度難聴, 聴性脳幹反応無反応を認め, auditory neuropathy spectrum disordersと診断した1例
中村知美1, 米川貴博1,2, 宮岡沙希子3, 臼井智子4, 増田佐和子4, 稲垣真澄5,6, 菅秀1, 谷口清州1
1国立病院機構三重病院小児科, 2三重大学医学部附属病院小児科, 3国立病院機構三重病院臨床検査科, 4同 耳鼻咽喉科, 5鳥取県子ども家庭部, 6鳥取県立鳥取療育園
脳と発達 58(2): 155-155, 2026.
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1. 緩徐進行性の筋力低下, 高CK血症を契機に診断に至った免疫介在性壊死性ミオパチーの6歳男児例
平良遼志1, 増田恵子1, 丸谷健太朗1, 藤井史彦1, 米元耕輔1, 鳥尾倫子1,2, 吉良龍太郎1
1福岡市立こども病院小児神経科, 2同 総合診療科
脳と発達 58(3): 244-244, 2026.
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2. 進行する下肢筋力低下で発症し多発性筋炎と診断した1例
竹元將人1, 下村育史2, 濱田詩織2, 松永愛香2, 丸山慎介2
1済生会川内病院小児科, 2鹿児島大学小児科
脳と発達 58(3): 244-244, 2026.
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3. 出生直後から呼吸障害を認めたMoebius症候群の女児例
前田謙一, 児嶋耕太郎, 森規彦, 森こずえ, 木許恭宏, 盛武浩
宮崎大学小児科
脳と発達 58(3): 244-244, 2026.
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