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ペルオキシソーム病 - 副腎白質ジストロフィーを中心に
下澤伸行
岐阜大学高等研究院科学研究基盤センターゲノム研究分野
医学のあゆみ 288(9): 794-799, 2024.
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便中ヒトゲノム情報からの個人情報の再構築
友藤嘉彦
東京大学大学院医学系研究科遺伝情報学, 大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学, 理化学研究所生命医科学研究センターシステム遺伝学チーム
医学のあゆみ 288(13): 1083-1088, 2024.
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整形外科疾患で最も注目される変形性関節症の大規模ゲノム解析
出口剛士1,2, 岡田随象2-4
1和歌山県立医科大学医学部整形外科学講座, 2東京大学大学院医学系研究科遺伝情報学, 3大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学, 4理化学研究所IMSシステム遺伝学チーム
医学のあゆみ 288(13): 1104-1110, 2024.
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希少難治性疾患・間質性膀胱炎の遺伝的背景
秋山佳之1, 曽根原究人2, 岡田随象2,3
1東京大学大学院医学系研究科臓器病態外科学講座泌尿器外科学, 2同遺伝情報学, 3大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学
医学のあゆみ 288(13): 1124-1129, 2024.
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ゲノム解析による発がんメカニズムの探索
前田紘奈, 垣内伸之
京都大学医学研究科腫瘍生物学講座
医学のあゆみ 288(13): 1148-1153, 2024.
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1細胞解像度の細胞アイデンティティの定量とシミュレーション
神元健児
Washington University School of Medicine in St. Louis, Department of Developmental Biology
医学のあゆみ 288(13): 1175-1181, 2024.
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中皮腫瘍病理診断のパラダイムシフト
廣島健三
千葉大学大学院医学研究院遺伝子生化学, 東京女子医科大学八千代医療センター病理診断科, 袖ケ浦さつき台病院診療部
医学のあゆみ 289(2): 154-155, 2024.
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バーター症候群 - 新しく同定された5型バーター症候群を含めて
長野智那
神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科
医学のあゆみ 289(6): 423-426, 2024.
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尿細管性蛋白尿 - デント病, CUBN異常に伴う慢性良性蛋白尿
榊原菜々
神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科学分野
医学のあゆみ 289(6): 432-436, 2024.
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ADTKD - UMODとMUC1を中心に
岡田絵里1, 森貞直哉2, 野津寛大2
1筑波大学附属病院腎臓内科, 2神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科学分野
医学のあゆみ 289(6): 437-440, 2024.
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