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P1-04. マイクロアレイ染色体検査で明らかになる染色体微細構造異常症候群を示す小児から成人のより良い診断・診療体制の構築
山本俊至1,2, 清水健司1, 松本歩1, 竹内千仙1, 西恵理子1, 森貞直哉1, 石川亜貴1, 村松友佳子1, 吉田健司1, 大場大樹1, 北洋輔1
1厚労科研難治性疾患政策研究事業研究班, 2東京女子医科大学
脳と発達 57(suppl): S319-S319, 2025.
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コンサルテーションシステムを用いて病理診断されたリンパ増殖異常症の一例
安藤拓朗*1, 加留部謙之輔*2
*1名古屋大学大学院医学系研究科 臓器病態診断学, *2名古屋大学大学院医学系研究科 臓器病態診断学 教授
現代医学 72(1): 135-138, 2025.
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(3) 機械学習機Support vector machineによる病理・細胞診画像解析法の提案
木村文一*1, 渥美由吉*2
*1,2信州大学大学院総合医理工学研究科医学系専攻医療生命科学ユニット
日本臨床検査医学会誌 73(7): 558-565, 2025.
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術前診断で神経内分泌腫瘍との鑑別が困難であった膵腺房細胞癌の1例
梅村卓磨, 末永雅也1), 細田和貴2), 多代充1), 近藤尚3), 羽田拓史, 木部栞奈, 山家豊, 竹田直也1), 島田昌明3), 村上善子4), 竹田伸1)
1)独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター外科, 2)愛知県がんセンター遺伝子病理診断部, 3)独立行政法人国立病院機構名古屋医療センター消化器内科, 4)同 病理診断科
膵臓 40(4): 85-92, 2025.
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P2-22-5. Prader-Willi症候群類似の症状を呈し, マイクロアレイ染色体検査により診断に至った染色体微小欠失 / 重複症候群の2症例
石井加奈子1, 中島佑1, 米元耕輔2, 吉良龍太郎2, 都研一1
1福岡市立こども病院内分泌代謝科, 2福岡市立こども病院小児神経科
日本内分泌学会雑誌 101(1): 409-409, 2025.
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特集 : バイオプシーに関する手技の紹介
岩田尚孝
日本卵子学会編集委員会
Journal of Mammalian Ova Research 42(1): 1-1, 2025.
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TE biopsyのプロトコールとコツ
小林充
さくら・はるねクリニック銀座
Journal of Mammalian Ova Research 42(1): 15-21, 2025.
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遺-1. 9番染色体に過剰染色体領域を認めた女児における不均衡型相互転座の診断
蓮見健太1), 福島美夢1), 小田小百合1), 蔵光寛行1), 小山真弘1), 大橋博文1)
1)地方独立行政法人埼玉県立病院機構 埼玉県立小児医療センター
埼臨技会誌 72(suppl): 91-91, 2025.
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OS-03. 染色体マイクロアレイ検査による正確な核型診断が両親の保因者診断に関する意思決定を左右した10番染色体中間部欠失の一例
兼安秀信1), 時高留依1), 向野文貴1), 坂田恭史1), 木村献1), 高橋一雅1), 岡山直子2), 末廣寛2,3), 伊藤浩史2,4), 長谷川俊史1,5)
1)山口大学医学部附属病院 総合周産期母子医療センター, 2)山口大学医学部附属病院 遺伝・ゲノム診療部, 3)山口大学大学院医学系研究科 臨床検査・腫瘍学講座, 4)山口大学大学院医学系研究科 分子病理学講座, 5)山口大学大学院医学系研究科 小児科学講座
日本遺伝カウンセリング学会誌 46(2): 114-114, 2025.
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脊髄小脳変性症を伴うAngle Class III骨格性下顎前突症例に対して外科的矯正治療を行った1例
上村藍太郎1), 高橋功次朗1), 齋藤大輔2), 小林正治2), 丹原惇1)
1)新潟大学大学院医歯学総合研究科歯科矯正学分野(主任:丹原惇教授), 2)新潟大学大学院医歯学総合研究科組織再建口腔外科学分野
日本顎変形症学会雑誌 35(3): 235-245, 2025.
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