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文献

O17-04. 当院の胎児MRIにおける側脳室拡大と知的発達予後の関連

水谷修平1, 山田直紀1, 和田真子1, 牧祐輝1, 相場佳織1, 青木雄介1, 鈴木基正1, 糸見和也1, 栗本路弘2, 加藤美穂子2, 早川博生3
1あいち小児保健医療総合センター神経内科, 2あいち小児保健医療総合センター脳神経外科, 3あいち小児保健医療総合センター産科
脳と発達 58(suppl): S254-S254, 2026.

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O17-06. ボツリヌス療法と外科的痙縮治療を併用した脳性麻痺児における長期経過について

尾崎文美1, 根津敦夫2, 藤井朋洋1, 大松泰生1, 武下草生子1
1横浜医療福祉センター港南神経小児科, 2横浜医療福祉センター港南神経内科
脳と発達 58(suppl): S254-S254, 2026.

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O19-05. 小児てんかん重積状態・けいれん重積状態の診療実態に関するアンケート調査

西山将広1,2, 植田佑樹3, 塩浜直4, 松浦隆樹5, 本林光雄6, 福岡正隆7, 老川静香1, 金井創太郎8, 鳥尾倫子9, 菊池健二郎5, 九鬼一郎7, 永瀬裕朗1, 秋山倫之10, 前垣義弘8
1神戸大学大学院医学研究科小児科, 2兵庫県立こども病院神経内科, 3北海道大学病院小児科, 4国際医療福祉大学医学部小児科学, 5埼玉県立小児医療センター神経科・小児てんかんセンター, 6長野県立こども病院神経小児科, 7大阪市立総合医療センター小児脳神経・言語療法内科, 8鳥取大学医学部脳神経医科学講座脳神経小児科学分野, 9福岡市立こども病院総合診療科, 10岡山大学学術研究院小児発達病因病態学分野
脳と発達 58(suppl): S258-S258, 2026.

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O20-06. 新生児期発症後治療の脊髄性筋萎縮症1型6例の呼吸管理の経過

堀部拓哉1, 木水友一1, 沖啓祐1, 坊亮輔2, 本林光雄3, 荒川玲子4, 中島健1, 富永康仁1, 最上友紀子1, 柳原恵子1
1大阪母子医療センター脳神経内科, 2神戸大学大学院小児科, 3長野県立こども病院神経小児科, 4国立国際医療研究センター臨床ゲノム科
脳と発達 58(suppl): S260-S260, 2026.

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O21-01. 結節性硬化症における皮質結節の個数および体積の経時的変化

山田美沙恵1, 夏目淳1,2, 牧祐輝1, 倉橋宏和3, 服部文子4, 石原尚子5, 糸見和也6, 深沢達也7, 田中雅大8, 伊藤祐史1, 山本啓之1, 中田智彦1, 齋藤伸治4, 奥村彰久3, 城所博之1
1名古屋大学大学院医学系研究科小児科, 2名古屋大学大学院医学系研究科障害児 (者) 医療学寄附講座, 3愛知医科大学医学部小児科, 4名古屋市立大学大学院医学研究科新生児・小児医学分野, 5藤田医科大学医学部小児科, 6あいち小児保健医療総合センター神経内科, 7安城更生病院脳神経小児科, 8日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院小児科
脳と発達 58(suppl): S261-S261, 2026.

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O21-06. 可逆性後部白質脳症症候群の画像所見と予後に関する後方視的研究

河田奈々子1, 吉川遥菜1, 落合健太1, 今井憲1, 榎園美香子1, 守山汐理1
1東京都立小児総合医療センター神経内科, 2東京都立小児総合医療センター放射線科
脳と発達 58(suppl): S262-S262, 2026.

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BP-05. 当院におけるMELASに対するジクロロ酢酸使用経験と臨床経過

沖啓祐, 堀部拓哉, 小林千鶴子, 中島健, 木水友一, 富永康仁, 最上友紀子, 柳原恵子
大阪母子医療センター脳神経内科
脳と発達 58(suppl): S266-S266, 2026.

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P1-01. てんかんを合併したPallister-Killian症候群7例の臨床像の検討

河合泰寛1,2,3, 徳間紀大1, 富井聡一1, 羽田野裕1, 田辺仁彦1, 池田梓1, 辻恵1, 田上幸治2, 黒田友紀子3, 黒澤健司3, 後藤知英1
1神奈川県立こども医療センター神経内科, 2神奈川県立こども医療センター総合診療科, 3神奈川県立こども医療センター遺伝科
脳と発達 58(suppl): S267-S267, 2026.

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P1-04. 脳形成障害を合併し, 薬剤抵抗性てんかんと運動発達退行を呈するSmith-Magenis症候群の1例

青木雄介1, 和田真子1, 水谷修平1, 山田直紀1, 牧祐輝1, 相場佳織1, 鈴木基正1, 糸見和也1, 稲葉美枝2
1あいち小児保健医療総合センター神経内科, 2愛知県医療療育総合センター中央病院遺伝診療科
脳と発達 58(suppl): S268-S268, 2026.

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P2-05. 両側視神経萎縮と軸索型運動感覚ニューロパチーを認め, OPA1遺伝子異常症 (Behr症候群) と診断した一例

青山弘美1, 石倉駿1, 川口理紗1, 藤本遼1, 村上淑1, 杉山洋平2,3, 村山圭2,3
1千葉県こども病院神経内科, 2順天堂大学大学院医学研究科小児科, 3順天堂大学大学院医学研究科難治性疾患診断・治療学講座
脳と発達 58(suppl): S271-S271, 2026.

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