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三重大学医学部附属病院中央検査部でのNGSを用いたLDTの精度管理
池尻誠
三重大学医学部附属病院 検査部
日本染色体遺伝子検査学会雑誌 41(1): 12-18, 2023.
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NGSを用いたLDTによる遺伝学的検査の品質保証への取り組み
森幸太郎1,2
1国立研究開発法人 国立国際医療研究センター研究所 メディカルゲノムセンター, 2国立研究開発法人 国立国際医療研究センター病院 中央検査部門
日本染色体遺伝子検査学会雑誌 41(1): 19-25, 2023.
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Ion Reporter(TM) Software を用いたオンコマイン解析データの活用
山口佳織1, 千木良浩志1,2, 吉田和広1,2, 柿島裕樹1, 澁木康雄1,2, 久保崇1, 石山敬子3, 加島淳平2, 谷田部恭2
1国立がん研究センター中央病院 臨床検査科, 2国立がん研究センター中央病院 病理診断科, 3国立がん研究センター研究所 分子病理分野
日本染色体遺伝子検査学会雑誌 41(1): 26-36, 2023.
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日本医療大学
高橋裕之
日本医療大学 保健医療学部 臨床検査学科
日本染色体遺伝子検査学会雑誌 41(1): 45-45, 2023.
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CEBPA両アレル変異を有する急性骨髄性白血病の3症例 - 芽球の細胞形態学的・細胞化学的特徴 -
徳竹孝好1)2), 常田こずえ1), 鈴木香1), 春原俊哉2), 北澤詩織1), 安田彩乃1), 白石淑子2), 植木俊充1)2)3)
1)長野赤十字病院検査部, 2)同輸血部, 3)同血液内科
長野赤十字病院医誌 37: 38-43, 2023.
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2) DT40細胞が保持するマウス人工染色体上へ遺伝子搭載を行うための複数PCR断片同時搭載法
山崎匡太郎
鳥取大学医科学専攻博士後期課程 (日本学術振興会特別研究員 DC2)
米子医学雑誌 74(1/3): 46-47, 2023.
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EX-05. X染色体連鎖型Alport症候群女性における, X染色体不活化パターン・表現型相関
鈴木諒太1),2), 榊原菜々1), 市川裕太1), 北角英晶1), 上田知佳1), 田中悠1), 岡田絵里1),3), 近藤淳1), 石森真吾1),4), 堀之内智子1), 岡本孝之2), 野津寛大1)
1)神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科学分野, 2)北海道大学大学院医学研究院生殖・発達医学分野小児科学教室, 3)筑波大学医学医療系臨床医学域腎臓内科学, 4)愛仁会高槻病院小児科
日本小児腎臓病学会雑誌 36(suppl): 96-96, 2023.
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遺伝子突然変異マウスを用いた胎児項部浮腫とリンパ管形成異常の原因遺伝子探索
杉山彰, 劉歆儀, 椎谷友博, 吉松康裕, 平島正則
新潟大学大学院医歯学総合研究科薬理学分野
リンパ学 46(2): 69-70, 2023.
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胸水に出現したPlasmablastic lymphomaの診断に向けての細胞診からのアプローチ
河上衣舞妃1), 久保智子1), 山下大貴1), 原田美恵子1), 齋藤豊彦1), 長崎真琴1),2), 坂本敬志3)
1)独立行政法人国立病院機構浜田医療センター 臨床検査科, 2)独立行政法人国立病院機構浜田医療センター 病理診断科, 3)独立行政法人国立病院機構関門医療センター 臨床検査科
島根医学検査 51(1): 18-23, 2023.
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1) 低汗性外胚葉形成不全症
下村裕
山口大学大学院医学系研究科皮膚科学講座
発汗学 30(suppl): 2-7, 2023.
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