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濾胞性リンパ腫治療中に骨髄像の鏡検を手がかりに治療関連APLと診断した1例
小川有里子1), 西尾美津留1), 石井寿弥1), 宮木祐輝1), 上田格弘2), 村瀬篤史2), 綿本浩一2)
1)小牧市民病院診療技術局臨床検査科, 2)小牧市民病院血液内科
医学検査 72(4): 636-642, 2023.
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単一胚盤胞移植後に発生した結合双胎の1例
秋田絵理, 谷口武, 鈴木史明, 富山俊彦, 根来英典
谷口病院
産婦人科の進歩 75(1): 39-44, 2023.
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93. L*a*b*色空間を用いたWright-Giemsa染色の染色性評価の検討
久木田玲那1), 山口孝一2), 稲田政則2)
1)つくば国際大学医療保健学部臨床検査学科4年, 2)つくば国際大学医療保健学部臨床検査学科
医療検査と自動化 48(4): 411-411, 2023.
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S1-03. 小児神経疾患とCNV
松本歩
自治医科大学小児科
脳と発達 55(suppl): S123-S123, 2023.
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S1-04. 研究班による調査結果
今泉太一
聖マリアンナ医科大学小児科, 川崎市立多摩病院小児科
脳と発達 55(suppl): S124-S124, 2023.
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S1-06. 研究班による当事者支援
山本俊至
東京女子医科大学大学院医学研究科先端生命医科学系専攻遺伝子医学分野
脳と発達 55(suppl): S125-S125, 2023.
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O11-01. マイクロアレイ染色体検査にてCharcot-Marie-Tooth病責任領域の重複が認められたMiller-Dieker症候群の遺伝カウンセリング
十川麗美1, 秋山倫之2, 衛藤英理子3, 二川摩周1, 加藤芙美乃1, 山本英喜1,4, 平沢晃1,4, 大守伊織5, 小林勝弘2
1岡山大学病院臨床遺伝子診療科, 2岡山大学学術研究院医歯薬学域小児医科学分野発達神経病態学, 3岡山大学学術研究院医歯薬学域産科・婦人科学分野, 4岡山大学学術研究院医歯薬学域臨床遺伝子医療学分野, 5岡山大学大学院学術研究院教育学域特別支援教育講座特別支援生理・病理学
脳と発達 55(suppl): S302-S302, 2023.
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P1-004. マイクロアレイ染色体検査で診断に至った非典型的症状をもつ9トリソミーモザイク
道和百合1, 山口有2, 椎原隆1, 高須倫彦1, 鈴木江里子1, 森田孝次1, 渡辺美緒1
1群馬県立小児医療センター神経内科, 2群馬県立小児医療センター遺伝科
脳と発達 55(suppl): S362-S362, 2023.
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P28-003. 難治てんかんを合併した4番染色体長腕欠失の1例
永井康平1, 三谷忠宏1, 山岸裕和1, 松本歩1, 小坂仁1, 山形崇倫1, 岩間一浩2, 水口剛2, 松本直通2
1自治医科大学とちぎ子ども医療センター小児科, 2横浜市立大学大学院医学研究科遺伝学
脳と発達 55(suppl): S403-S403, 2023.
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遺伝情報の臨床活用 - 遺伝子例外主義からの脱却
櫻井晃洋*
*札幌医科大学医学部遺伝医学
日本臨床検査医学会誌 71(1): 13-16, 2023.
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