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NIPTで偽陽性・判定保留を示し, 経時的解析を行ったvanishing twinの1例
甲斐一華1), 児玉美穂1), 三春範夫1), 正路貴代1), 中前里香子1), 池田真妃2), 伊達健二郎1)
1)広島赤十字・原爆病院産婦人科, 2)絹谷産婦人科
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(1): 99-104, 2024.
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副甲状腺ホルモン関連蛋白産生子宮筋腫合併妊娠の1例
林佳奈, 加藤雄一郎, 高辻典子, 反中志緒理, 荒堀憲二
高山赤十字病院産婦人科
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(2): 250-255, 2024.
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手術 (閉鎖術) を要した単独の心室中隔欠損症における胎児診断および出生後診断の現状
加地剛1), 中川奉宇1), 吉田あつ子1), 谷口実佑1), 今泉絢貴1), 白河綾1), 峯田あゆか1), 菅野幹雄2), 早渕康信3), 岩佐武1)
1)徳島大学大学院医歯薬学研究部産科婦人科学分野, 2)徳島大学大学院医歯薬学研究部心臓血管外科分野, 3)徳島大学大学院医歯薬学研究部小児科学分野
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(3): 390-396, 2024.
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O31-1. 次世代シーケンサーを用いた流死産絨毛染色体検査 (POC NGS) を施行した3例
伊東雅美, 米田徳子, 森田章嗣, 竹内麻優子, 山田清貴, 津田竜広, 新居絵理, 生水貫人, 塩崎有宏, 中島彰俊, 米田哲
富山大学産科婦人科
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 234-234, 2024.
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O41-5. 胎児先天異常の精査で羊水核型異常を認め, 両親の染色体検査により児の不均衡型転座が明らかとなった例
吉田高士1), 佐治正太1), 古谷菜摘1), 中村健太郎1), 西岡喜美子1), 西村陽子1), 鈴木真波2), 近藤春裕1), 岩端秀之1), 伊東祐順2), 高江正道1), 右田王介3), 北東功2), 鈴木直1)
1)聖マリアンナ医科大学産婦人科, 2)聖マリアンナ医科大学小児科学, 3)聖マリアンナ医科大学臨床医学
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 250-250, 2024.
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O55-6. マイクロアレイ染色体検査で非典型的な22q11.2遠位欠失症候群と解釈した1例
橋本佳帆子1), 奥川七海1), 渋川尚幸2), 武田賢大1), 瀬戸康貴1), 本庄遼太1), 兼次洋介1), 古瀬優太1), 外木秀文3), 太田亨4)
1)北海道大学病院周産母子センター, 2)自衛隊札幌病院, 3)社会医療法人母恋天使病院臨床遺伝センター, 4)北海道医療大学先端研究推進センター
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 271-271, 2024.
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O56-1. マイクロアレイ染色体検査で保険収載前と以後に診断に至った14トリソミーモザイクの2症例
今井琴美, 太田雅明, 濱口ひかる, 徳永はるか, 渡部竜助, 江口真理子
愛媛大学医学部附属病院
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 271-271, 2024.
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P02-1. 当院における流死産絨毛染色体検査の分析
中谷真豪1), 吉元千陽1,3), 佐川翔子1), 笹森博貴1), 福井寛子1), 渡辺しおか1), 石橋理子1), 新納恵美子1,3), 安原肇2,3), 丹羽由衣3), 佐道俊幸1,3)
1)奈良県総合医療センター産婦人科, 2)奈良県総合医療センター新生児集中治療部, 3)奈良県総合医療センター遺伝カウンセリング室
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 314-314, 2024.
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P08-4. 胎児期の画像所見から予後不良と考えられたが救命可能であった常染色体潜性多発性嚢胞腎の1例
谷口健太郎, 稲富絢子, 桂大輔, 所伸介, 笠原真木子, 岡田奈津実, 辻俊一郎, 村上節
滋賀医科大学産科学婦人科学講座
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 323-323, 2024.
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P29-1. マイクロアレイ染色体検査で診断したフェラン-マクダーミド症候群の1例
上原陽治1), 福井加奈1), 柴田優花1), 和田友香1), 丸山秀彦1), 塚本桂子1), 諫山哲哉1), 福原康之2), 橋本玲奈3), 伊藤裕司1)
1)国立成育医療研究センター周産期母性診療センター新生児科, 2)国立成育医療研究センター遺伝診療センター遺伝診療科, 3)国立成育医療研究センター小児外科系専門診療部皮膚科
日本周産期・新生児医学会雑誌 60(suppl): 354-354, 2024.
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