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S3-2. 胎児大脳皮質形成不全 (MCD) 画像診断の最新知見
夫律子
クリフム出生前診断クリニック胎児脳センター
脳と発達 57(suppl): S118-S118, 2025.
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S3-3. 胎児脳疾患の遺伝子型特定における表現型の重要性
霜川修1, 夫律子1,2
1リッツメディカル株式会社臨床研究部, 2クリフム出生前診断クリニック胎児脳センター
脳と発達 57(suppl): S118-S118, 2025.
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S3-4. 脳形成障がいの神経病理
伊東恭子
京都中部総合医療センター
脳と発達 57(suppl): S119-S119, 2025.
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シンポジウム4 : レット症候群とその周辺疾患 : 治療研究の最前線 ねらい
日本小児神経学会
脳と発達 57(suppl): S120-S120, 2025.
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S4-1. レット症候群とその周辺疾患 : 治療研究の最前線
原宗嗣
久留米大学医学部小児科
脳と発達 57(suppl): S120-S120, 2025.
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S4-2. MECP2重複症候群の病態解明へ向けて : 分子と行動を繋ぐアプローチ
石田綾
理化学研究所脳神経科学研究センター
脳と発達 57(suppl): S121-S121, 2025.
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S4-3. CDKL5欠損症の治療法開発の現状と展望
竹口諒
旭川医科大学小児科
脳と発達 57(suppl): S121-S121, 2025.
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S4-4. 非典型レットFOXG1症候群の細胞移植治療モデルが解き明かす高次機能発達機構
三好悟一
群馬大学大学院医学系研究科
脳と発達 57(suppl): S122-S122, 2025.
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S4-5. HNRNP関連神経発達症 : RNA代謝に関わる疾患群
青天目信1,2
1大阪大学大学院医学系研究科小児科学, 2大阪大学医学部附属病院てんかんセンター
脳と発達 57(suppl): S122-S122, 2025.
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シンポジウム5 : 薬剤抵抗性てんかんの病態解明 ねらい
日本小児神経学会
脳と発達 57(suppl): S123-S123, 2025.
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