皮膚良性血管病変治療用レーザー装置「Vbeam II」の医療機器製造販売承認を取得

シネロン・キャンデラ株式会社
2016年10月17日

シネロン・キャンデラ株式会社は、この度日本市場における皮膚良性血管病変治療用レーザー装置「Vbeam II」の医療機器製造販売承認を2016年9月30日付で取得致しましたのでご案内申し上げます。皮膚良性血管病変治療用レーザー装置「Vbeam II」は、Vbeam Perfecta®プラットフォームを日本市場向けに特別にカスタマイズし、単純性血管腫、乳児血管腫、毛細血管拡張症の治療目的で設計された波長595nmのロングパルスダイレーザーです。従来機のVbeamよりも大口径で且つ高出力でのレーザー照射が可能となり、10mmスポットでは(10J/cm2)、12mmスポットでは(7J/cm2)での照射が可能となったほか、サブパルスが最高8つの構成になり、より紫斑が生じにくい安全な治療が可能となりました。詳しくは掲載元からご覧下さい。

■製品特徴
1. 大口径、ハイパワー、シングルパルス照射が可能
2. ダウンタイムの軽減、より紫斑の少ない照射が可能
3. 治療時間の短縮、使い勝手の向上
4. 皮膚を冷却するダイナミッククーリングデバイスを装備

■製品概要
クラス分類：高度管理医療機器（クラスIII）
一般名称：色素レーザ
販売名：皮膚良性血管病変治療用レーザー装置 Vbeam II
医療承認番号：22800BZX00358000
製造販売元：シネロン・キャンデラ株式会社
レーザータイプ：フラッシュランプ励起式パルスダイレーザー