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| カテゴリー: | 循環器 |
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| ジャーナル名: | The New England Journal of Medicine |
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| 年月: | January 2020 |
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| 巻: | Online first |
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| 開始ページ: | Online first |
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【背景】
AKCEAのAPO(a)-LRxは、Lp(a)標的化アンチセンス薬 である。University of CaliforniaのTsimikasらは、CVD患者286名（Lp(a)≧60mg/dL）を対象として同薬のLp(a)低下作用を検証する第2相RCTを行った（対照：placebo）。一次エンドポイントは、ベースラインから投与後6か月時のLp(a)の変化率である。
【結論】
介入群で用量依存性にLp(a)の低減がみられた（20mg/4週：35%、60mg/4週：72% vs. placebo：6%）。血小板数・肝/腎指標・インフルエンザ様症状に群間差はみられなかった。
【評価】
先行報告（https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31009-1）を拡張する第2相結果である。現在第3相が進行中だが、Lp(a)測定法の標準化や他薬管理下でのLp(a)の位置付けも評価が必要となる。
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