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| 公表日: | 2015/7/31 |
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| カテゴリー: | PRODUCT SAFETY -Medical Device- |
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| 製品名: | Symbiq Infusion System |
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| 企業名: | Hospira |
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| 国内製品名: | |
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| 国内一般名: | 未承認 |
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| 国内企業名: | |
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【要約】
FDAなどは、Hospira社Symbiq Infusion Systemのサイバーセキュリティ脆弱性を認識しており、医療施設が同システムの使用を早急に中止して代替システムに移行することを推奨する。
【詳細】
FDAとUS国土安全保障省、Hospira社は、Symbiq Infusion Systemのサイバーセキュリティ脆弱性を認識した。同システムには院内ネットワークを通じて遠隔からアクセスすることが可能で、権限のない者が輸液システムをコントロールすることを可能にしてしまうリスクがある。Hospia社はすでに同システムの製造を中止してシステム交換に応じている。現在不正事例の報告はないが、使用施設に対して可能な限り早急にシステム変更を推奨する。
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