FDAニュース : 医薬品情報

切除不能乳癌患者治療のためのCDK4/6阻害薬Ibrance・Kisqali・Verzenioによる重度肺炎に警告
Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib), and Verzenio (abemaciclib): Drug Safety Communication - Due to Rare but Severe Lung Inflammation [ 原文(アブストラクト)を読む⇒ ]

公表日:2019/09/13
カテゴリー:PRODUCT SAFETY -Drug-
製品名:Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib), Verzenio (abemaciclib)
企業名:Pfizer, Novartis and Astex Pharmaceuticals, Eli Lilly
国内製品名:
国内一般名:パルボシクリブ、(日本未承認)、アベマシクリブ
国内企業名:ファイザー株式会社、(日本での開発中止)、日本イーライリリー株式会社
【要約】
FDAは、切除不能な乳癌患者治療のためのCDK4/6阻害薬Ibrance(palbociclib)・Kisqali(ribociclib)・Verzenio(abemaciclib)による、稀だが重度の肺炎について警告する。
【詳細】
FDAは、切除不能なHR+HER2-乳癌患者治療のための3種のCDK4/6阻害薬、Ibrance(palbociclib)・Kisqali(ribociclib)・Verzenio(abemaciclib)による、稀だが重度の肺炎について警告する。ただし、これらCDK 4/6阻害薬の全体的なベネフィットは、リスクを上回る。これら薬剤使用服用中の患者は呼吸器症状に注意し、医療者は間質性肺疾患および/または肺炎の症状を定期的にモニターすべきである。
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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。
(制作協力:Silex 知の文献サービス

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