Semaglutide調合薬に対する注意喚起
Medications Containing Semaglutide Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss

公表日
2023-05-31
カテゴリー
PRODUCT SAFETY -Drug-
製品名
企業名
国内製品名
国内一般名
国内企業名

要約

FDAは、semaglutide調合薬が同処方薬とは異なることに注意喚起する。

詳細

FDAは、semaglutide調合薬について、有害事象の報告を受けている。FDA承認済みのsemaglutide(GLP-1受容体アゴニスト)処方薬には、2 型糖尿病を適応としたOzempic injectionとRybelsus tablets、および肥満を適応としたWegovy injectionの計3剤があるが、2023 年 5 月現在OzempicとWegovyが不足している。調合薬の原料としてsemaglutideのナトリウム塩や酢酸塩が使われる可能性があり、これらは承認薬の有効成分とは異なるため、注意喚起する。

関連するメディカルオンライン文献

FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。

(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】

掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。