従来薬に不応/不耐のHIV-1感染症成人患者の治療のためにSunlencaを承認
FDA Approves New HIV Drug for Adults with Limited Treatment Options

公表日
2022-12-22
カテゴリー
PRODUCT APPROVALS -Drug-
製品名
Sunlenca (lenacapavir)
企業名
Gilead Sciences
国内製品名
国内一般名
国内企業名

要約

FDAは、従来薬に不応/不耐のHIV-1感染症成人患者の治療のために、新規作用機序の抗HIV薬Sunlenca (lenacapavir)を承認した。

詳細

FDAは、従来薬に不応/不耐のHIV-1感染症成人患者の治療のために、新規作用機序の抗HIV薬Sunlenca (lenacapavir:HIV-1 カプシド阻害剤)を承認した。半年毎に投与され、他剤と併用しうる。本承認は、複数種類の抗 HIV薬へ耐性となった72 名のHIV感染症患者が参加した多施設臨床試験の結果に基づく。一般的な副作用には、注射部位反応と悪心があった。

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