重症円形脱毛症成人患者の治療のためにOlumiant経口薬を承認
FDA Approves First Systemic Treatment for Alopecia Areata

公表日
2022-06-13
カテゴリー
PRODUCT APPROVALS -Drug-
製品名
Olumiant (baricitinib)
企業名
Eli Lilly and Company
国内製品名
国内一般名
バリシチニブ
国内企業名
日本イーライリリー株式会社

要約

FDAは、重症の円形脱毛症成人患者の治療のためにOlumiant(baricitinib)経口薬を承認した。

詳細

FDAは、重症円形脱毛症成人患者の治療のためにOlumiant(baricitinib:ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬)を承認した。当疾患全身治療のための経口薬として初承認となる。副作用には、上気道感染症・頭痛・にきび・高コレステロール血症・CPK上昇・尿路感染症・肝酵素上昇・毛包炎・疲労・下気道感染症・悪心・カンジダ感染症・貧血・好中球減少症・腹痛・帯状疱疹・体重増加があり、重症感染症・死亡率・悪性腫瘍・主要心血管イベント・血栓症のリスクについて特記警告されている。

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(制作協力:Silex 知の文献サービス

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