FDAニュース : 医療機器情報

十二指腸内視鏡再使用のための処理に関する情報共有
Duodenoscope Reprocessing: FDA Safety Communication - Supplemental Measures to Enhance Reprocessing [ 原文(アブストラクト)を読む⇒ ]

公表日:2015/8/4
カテゴリー:PRODUCT SAFETY -Medical Device-
製品名:
企業名:
国内製品名:
国内一般名:
国内企業名:
【要約】
FDAは十二指腸内視鏡再使用のための処理方法の詳細リストを公表する。
【詳細】
FDAは、今年行なわれた専門家会議で提起された十二指腸内視鏡再使用時の処理法の詳細リストを公表した。このような情報は各製造会社からも提供されており、指示に従って機器を処理することで感染リスクを軽減して安全性を高めることができる。ただし、これらの処置の実行のためには特殊資源や訓練なども必要である。
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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。
(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】 掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。

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