FDAニュース : 医療機器情報

Curlin Infusion Administration SetsをクラスIリコール
MOOG Medical Devices Group, Curlin Infusion Administration Sets: Class I Recall - Potential for Reverse Flow of Fluid [ 原文(アブストラクト)を読む⇒ ]

公表日:2012/6/1
カテゴリー:PRODUCT SAFETY -Medical Device-
製品名:Curlin Infusion Administration Sets
企業名:MOOG Medical Devices Group
国内製品名:
国内一般名:
国内企業名:
【要約】
逆流可能性のためCurlin Infusion Administration Sets(MOOG Medical Devices Group)がクラスIリコールされた。
【詳細】
Curlin Infusion Administration Setsのポンプ部が逆流する可能性があり、リコールされた。在宅使用している患者は直ちに医療機関に連絡する必要がある。
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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。
(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】 掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。

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