FDAニュース : 医薬品情報

PDE5 阻害剤を含むHelloCig Electronic Technology社の電子タバコ2製品の不使用を消費者に勧告
FDA alerts consumers not to use two e-liquids sold by HelloCig Electronic Technology [ 原文(アブストラクト)を読む⇒ ]

公表日:2018/12/11
カテゴリー:PRODUCT SAFETY -Drug-
製品名:E-Cialis HelloCig E-Liquid E-Rimonabant HelloCig E-Liquid
企業名:HelloCig Electronic Technology Co. Ltd.
国内製品名:
国内一般名:
国内企業名:
【要約】
FDAは、OTC薬として未承認のPDE5阻害剤成分を含むHelloCig Electronic Technology社の電子タバコ2製品の不使用を消費者に勧告する。
【詳細】
FDAは、OTC薬としては未承認の医薬成分tadalafil とsildenafil(PDE5阻害剤)を含むHelloCig Electronic Technology社の電子タバコ2製品(E-Cialis HelloCig E-LiquidとE-Rimonabant HelloCig E-Liquid)を購入しないよう消費者に警告している。これら使用不可成分は、ニトログリセリンなどの処方薬と相互反応して血圧を危険レベルまで下げる可能性がある。FDAは同社に製品回収を数回にわたり勧告しているが、同社は応じていない。今のところ、同社の製品使用による有害事象の報告はない。
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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。
(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】 掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。

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