FDAニュース : 医薬品情報

観血的手技予定の慢性肝疾患患者の血小板減少症治療のためにMulpleta(lusutrombopag)を承認
FDA approves lusutrombopag for thrombocytopenia in adults with chronic liver disease [ 原文(アブストラクト)を読む⇒ ]

公表日:2018/07/31
カテゴリー:PRODUCT APPROVALS -Drug-
製品名:Mulpleta (lusutrombopag)
企業名:Shionogi Inc.
国内製品名:
国内一般名:ルストロンボパグ
国内企業名:塩野義製薬株式会社
【要約】
FDAは、医・歯学的観血的手技が予定されている慢性肝疾患患者の血小板減少症治療のためにMulpleta(lusutrombopag)を承認した。
【詳細】
FDAは、医・歯学的な観血的手技が予定されている慢性肝疾患患者の血小板減少症治療のためにMulpleta(lusutrombopag:トロンボポエチン受容体作動薬)を承認した。本承認は、観血的手技が施行される同疾患患者312名の参加した2RCT(L-PLUS1とL-PLUS2、NCT02389621)の結果に基づく。最も一般的な副作用には、頭痛があった。
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FDA(U S Food and Drug Administration)が発表した直近の医薬品(Drug)、医療機器(Medical Devices)に関する安全(Safety)情報・承認(Approval)情報のうち、日本国内に関連した内容を日本語で紹介しています。
(制作協力:Silex 知の文献サービス

【ご利用上の注意】 掲載内容は、国内で販売されている医薬品、医療機器について直接書かれたものではありませんので、該当製品がある場合は、国内の製造・販売元等へご確認ください。

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